Zobrazeno 1 - 10
of 122
pro vyhledávání: '"Aryani, O."'
Autor:
Dehghan Manshadi M, Kamalidehghan B, Aryani O, Khalili E, Dadgar S, Tondar M, Ahmadipour F, Yong Meng G, Houshmand M
Publikováno v:
Therapeutics and Clinical Risk Management, Vol Volume 13, Pp 725-731 (2017)
Masoumeh Dehghan Manshadi,1 Behnam Kamalidehghan,2,3 Omid Aryani,1 Elham Khalili,1 Sepideh Dadgar,1 Mahdi Tondar,4 Fatemeh Ahmadipour,5 Goh Yong Meng,6 Massoud Houshmand1,31Department of Medical Genetics, Special Medical Center, Tehran, Iran; 2Medica
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d2b84d2229f94566b80dd08662d108f9
Publikováno v:
Therapeutics and Clinical Risk Management, Vol Volume 13, Pp 15-19 (2016)
Susan Akbaroghli,1,* Maryam Balali,2,* Behnam Kamalidehghan,3,4 Siamak Saber,4 Omid Aryani,5 Goh Yong Meng,6 Massoud Houshmand4 1Mofid Children’s Hospital, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, 2ENT and Head & Neck Research Center and Dep
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5675321be081456cb7d8bf2eb2fd47bb
Publikováno v:
Majallah-i Dānishgāh-i ̒Ulūm-i Pizishkī-i Qum, Vol 6, Iss 4, Pp 1-7 (2013)
Background and Objectives: Friedreich’s ataxia (FRDA) is an autosomal recessive disorder that is typically associated with dysarthria, muscle weakness, spasticity in the lower limbs, scoliosis, bladder dysfunction, absent lower limb reflexes, and l
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b8c39d3d8c4d4643a4ca9edd191bd8e4
Publikováno v:
Iranian Journal of Child Neurology
Scopus-Elsevier
Europe PubMed Central
Scopus-Elsevier
Europe PubMed Central
Objective Canavan disease (CD) is a type of vacuolating leukodystrophy with autosomal recessive inheritance. Aspartoacylase deficiency results in decrease of myelin biosynthesis, dysmyelination and brain edema. Although CD is a very common in Ashkena
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Novel Mutations in Sandhoff Disease: A Molecular Analysis among Iranian Cohort of Infantile Patients
Publikováno v:
Iranian Journal of Public Health, Vol 41, Iss 3 (2012)
Scopus-Elsevier
Iranian Journal of Public Health
Iranian Journal of Public Health, Vol 41, Iss 3, Pp 112-118 (2012)
Scopus-Elsevier
Iranian Journal of Public Health
Iranian Journal of Public Health, Vol 41, Iss 3, Pp 112-118 (2012)
Background: Sandhoff disease is an autosomal recessive disorder caused by β-hexosaminidase deficiency and accumulation of GM2 ganglioside resulting in progressive motor neuron manifestations and death from respiratory failure and infections in infan