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pro vyhledávání: '"Arturo Terranova, Daniela"'
Publikováno v:
In Heliyon 15 January 2024 10(1)
Autor:
Pusapaz Pusapaz, Daniela Estefania, Arturo Terranova, Maria Camila, Arturo Terranova, Daniela
Publikováno v:
Revista Med; Vol. 29 No. 2 (2021): july-december; 93-106
Revista Med; Vol. 29 Núm. 2 (2021): julio-diciembre; 93-106
Revista Med; Vol. 29 Núm. 2 (2021): julio-diciembre; 93-106
Cleft lip and palate are congenital malformations of the stomatognathic system; they occur due to an alteration of the anatomical structures of the skull, face and oral cavity, due to a failure in the fusion of tissues in embryogenesis; malformations
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2802::59e0c8ad5fdadc888846840e0da185c0
https://hdl.handle.net/10654/43531
https://hdl.handle.net/10654/43531
Autor:
Arturo-Terranova, Daniela1,2 daniela.arturo@correounivalle.edu.co, Giraldo-Ocampo, Sebastián2, Castillo, Andrés1
Publikováno v:
Revista Biomedica. 2020, Vol. 40 Issue Suppl 1, p2-31. 30p. 1 Black and White Photograph, 1 Chart, 3 Graphs.
Autor:
Johanna Moreno-Giraldo, Lina1,2,3,4 linajohannamoreno@yahoo.es, Arturo-Terranova, Daniela2,4, María Satizábal-Soto, José1,2,4
Publikováno v:
Magazine of the Colombian Association of Biological Sciences / Revista de la Asociación Colombiana de Ciencias Biológicas (ACCB). 2020, Vol. 1 Issue 32, p22-30. 9p.
Autor:
Arturo Terranova, Daniela
Publikováno v:
Repositorio Digital Univalle
Universidad del Valle
instacron:Universidad del Valle
Universidad del Valle
instacron:Universidad del Valle
La Enfermedad de Gaucher (EG) es un trastorno genético autosómico recesivo, causado por la deficiencia de la enzima lisosomal B-Glucocerebrosidasa ácida (GBA). En Colombia se ha estimado una prevalencia de 1:266.441 habitantes. Sin embargo, el pa
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::65af6f4abc09154e398b698af4087b46
Publikováno v:
Biomédica, Volume: 40 Supplement 1, Pages: 76-88, Published: 20 AUG 2020
Resumen Introducción. El virus de Epstein-Barr (EBV) es un virus ubicuo y oncogénico, asociado con el desarrollo de enfermedades como la mononucleosis infecciosa, el linfoma de Burkitt, el carcinoma nasofaríngeo y otras neoplasias. Actualmente, se
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::dc0f0322c92cfb2594de2789d4c5992e
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-41572020000500076&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-41572020000500076&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista Med; Vol. 27 No. 2 (2019): july-december; 73-84
Revista Med; Vol. 27 Núm. 2 (2019): julio-diciembre; 73-84
Revista Med; Vol. 27 Núm. 2 (2019): julio-diciembre; 73-84
The study of chromosome 2 in humans has allowed recognizing that its alteration, based on a specific location, can lead to various associated diseases. Through the phenotypic identification, supported by comparative genomic hybridization and subseque
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2802::acb96e98123bb3a6c8c87be28915ef0e
https://revistas.unimilitar.edu.co/index.php/rmed/article/view/3784
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Akademický článek
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Autor:
Johanna Moreno-Giraldo, Lina, Luis Estela-Zape, José, Arturo-Terranova, Daniela, María Satizábal-Soto, José
Publikováno v:
Magazine of the Colombian Association of Biological Sciences / Revista de la Asociación Colombiana de Ciencias Biológicas (ACCB); 2022, Vol. 1 Issue 34, p10-17, 8p