Van gen naar ziekte; incontinentia pigmenti en het NEMO-gen. [From gene to disease; incontinentia pigmenti and the NEMO-gene]

Autor: Oranje, A.P., Arts, W.F., Wagner, A., van der Hout, A.H., Simonsz, H.J.

Publikováno v: Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde, 149(30), 1682-1685. NLM (Medline)

Incontinentia pigmenti (IP; MIM308310) is a rare neurocutaneous X-dominant inherited disorder. Besides skin and neurological abnormalities, there is also ophthalmologic and dental involvement. The first stage is characterised by inflammation and apop

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::695450c97366217260122be1a6aadfcb
https://research.rug.nl/en/publications/b12fcc06-7b29-4b3d-9cfb-d68a9ac8089f

Etische problematiek bij voedselweigering en kunstmatige voeding en vochttoediening

Autor: Boer - van den Berg, JMA, Schuckink Kool, F., Imschoot, L.A.A.R., Arts, W.F., Lindhout, D.

Publikováno v: Gastro-intestinale problematiek bij meervoudig complex gehandicapten, 24-28
STARTPAGE=24;ENDPAGE=28;TITLE=Gastro-intestinale problematiek bij meervoudig complex gehandicapten

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::8923ac5878d3785c1e6e4cba7139b426
https://pure.eur.nl/en/publications/de84b2f6-1351-4165-b8a6-b670d80a98a6

Hereditary porencephaly: clinical and MRI findings in two Dutch families

Autor: Mancini, G.M.S ^∗, de Coo, I.F.M, Lequin, M.H, Arts, W.F

Publikováno v: In European Journal of Paediatric Neurology 2004 8(1):45-54

P02.4 Maternal folic acid supplement use in early pregnancy and the risk of febrile seizures; the Generation R Study

Autor: Visser, A., Jaddoe, V., Willemsen, S., Hofman, B., Moll, H., Arts, W.F.

Publikováno v: In European Journal of Paediatric Neurology 2011 15 Supplement 1:S37-S38

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.