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Autor:
A. Artigues Barceló, M. Ferragut Reus
Publikováno v:
Anales de Medicina Interna v.25 n.1 2008
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Publikováno v:
Anales de Medicina Interna, Volume: 25, Issue: 1, Pages: 44-45, Published: JAN 2008
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______624::beb58ac28b1330bf6be48f18bc4bd562
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992008000100012&lng=en&tlng=en
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992008000100012&lng=en&tlng=en
Autor:
A, Artigues Barceló, P, Guiscafré Fontirroig, P, de Miguel Sebastián, R M, Salgado, M T, Albiol Varella
Publikováno v:
Anales de medicina interna (Madrid, Spain : 1984). 22(11)
Langerhan's cell histiocytosis (LCH) is a rare disorder in which granulomatous deposits occur at multiple sites within the body. The aetiology is unknown. Is more frequent in children. Presenting symptoms are polyuria and polydipsia, due to diabetes
Autor:
Artigues Barceló, A., Guiscafré Fontirroig, P., Miguel Sebastián, P. de, Salgado, R. M., Albiol Varella, M. T.
Publikováno v:
Anales de Medicina Interna, Volume: 22, Issue: 11, Pages: 535-537, Published: NOV 2005
La histiocitosis de células de Langerhans es una entidad infrecuente, que consiste en la proliferación e infiltración de histiocitos en diferentes tejidos y órganos. Su etiología es desconocida y es más frecuente en niños. Las formas de presen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______624::67372207c50d8c0fbb9a6ee8fc0fda87
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992005001100008&lng=en&tlng=en
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992005001100008&lng=en&tlng=en
Autor:
R. M. Salgado, P. Guiscafré Fontirroig, A. Artigues Barceló, P. de Miguel Sebastián, M. T. Albiol Varella
Publikováno v:
Anales de Medicina Interna v.22 n.11 2005
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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La histiocitosis de células de Langerhans es una entidad infrecuente, que consiste en la proliferación e infiltración de histiocitos en diferentes tejidos y órganos. Su etiología es desconocida y es más frecuente en niños. Las formas de presen
Publikováno v:
Anales de medicina interna (Madrid, Spain : 1984). 21(3)
Haemophagocytic syndrome is a rare disorder of immune regulation. Clinical features are fever, haemophagocytosis, hepatosplenomegaly, pancytopenia, lymph nodes enlargement, hypertriglyceridaemia and coagulopathy. Systemic findings may also include pu
Autor:
Artigues Barceló, A., Ferragut Reus, M., Sánchez, C., Amengual, I., Matanza, I., Sanz Parras, M. S.
Publikováno v:
Anales de Medicina Interna, Volume: 21, Issue: 3, Pages: 37-40, Published: MAR 2004
El síndrome hemofagocítico (SHF) es un trastorno infrecuente de la inmunorregulación, cuyas manifestaciones clínicas son fiebre, hemofagocitosis, hepatoesplenomegalia, pancitopenia, linfadenopatías, hipertrigliceridemia y coagulopatía. Puede cu
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______624::d4fe9a6e0a17ee373f760226ca958980
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992004000300008&lng=en&tlng=en
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992004000300008&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista Clínica Española. 209:447-448
Publikováno v:
In Revista clinica espanola October 2009 209(9):447-448
Akademický článek
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