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Über Trithione, XI Neue schwefelhaltige Cyaninfarbstoffe
Autor: Arthur Lüttringhaus, Ulrich Schmidt, Robert Scheuring
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 630:116-119
Das Anetholtrithioniumsalz V kondensiert mit aktiven Methyl- und Methylenverbindungen zu Monomethinen (X) und Merocyaninen (VI), mit Dimethylanilin zum Chinonfarbstoff XIII. — Anile und Hydrazone des Anetholtrithions bilden mit Acetanhydrid Betaine
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::451f7fcac75e77a20eecf64d1762cceb
https://doi.org/10.1002/jlac.19606300114
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Optical Rotatory Dispersion Studies, LXXXVI. Über Trithione, XVI. Darstellung, Anomale Rotationsdispersion und Zirkulardichroismus optisch Aktiver Trithione
Autor: Edward Bunnenberg, H. Wolf, Carl Djerassi, Arthur Lüttringhaus, Annedore Stockhausen
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 674:62-78
Aus den entsprechenden β-Ketoestern werden als optisch aktive Trithione bekannter absoluter Konfiguration das 2.3-kondensierte Trithion III des Cholestens-(2) und das 4-[2-Methyl-butyl-(1)]-5-methyl-trithion (IV) dargestellt. - Am Beispiel der Dehyd
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b4a7cbd771954cc434e9bd17e18f7d8e
https://doi.org/10.1002/jlac.19646740108
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p ‐Phenylen‐bis‐polyenale
Autor: Arthur Lüttringhaus, Gottfried Schill
Publikováno v: Chemische Berichte. 93:3048-3055
β.β'-p-Phenylen-di-acrolein (I) und 1.1′-p-Phenylen-di-pentadienal-(5) (II) werden auf einfache Weise dargestellt, ihre Kondensationsreaktionen mit Malonsaure, Benzylcyanid und Phenylessigsaure untersucht, ein neuer Syntheseweg zur ω.ω′-p-Phe
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3f09fa5337055878c8e62c3bd9fe8e4c
https://doi.org/10.1002/cber.19600931236
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Über die Nebenprodukte der alkalischen Chlorbenzol‐Hydrolyse und ihren Bildungschemismus
Autor: Arthur Lüttringhaus, Dieter Ambros
Publikováno v: Chemische Berichte. 89:463-474
Die Zusammensetzung der hohersiedenden Fraktionen vom „Druck-Phenoprozes”, der technischen Chlorbenzol-Hydrolyse durch Natronlauge, wird ermittelt. An bisher nicht aufgefundenen Komponenten wird 2.6-Diphenyl-phenol isoliert sowie m-Hydroxybipheny
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::64beb3fe90fa0aae7ec27c68cb0fa5ce
https://doi.org/10.1002/cber.19560890242
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ω-Chlorsulfenyl-carbonsäurechloride,N-Alkyl-isothiazolidinone-(3) undN-Alkyl-tetrahydro-1.2-thiazinone-(3)
Autor: Rupert Schneider, Arthur Lüttringhaus
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 679:123-135
Aus aliphatischen Dithia-dicarbonsauren wurden mit Thionylchlorid die entsprechenden Dicarbonsaurechloride erhalten und daraus durch Chlorolyse ω-Chlorsulfenyl-carbonsaurechloride hergestellt, bifunktionelle Verbindungen mit hoher, abgestufter Reakt
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b5adc81711b3709ce1075c3d84cf1389
https://doi.org/10.1002/jlac.19646790117
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