Zobrazeno 1 - 10
of 378
pro vyhledávání: '"Artery morphogenesis"'
Publikováno v:
In Journal of Genetics and Genomics 20 December 2019 46(12):551-559
Publikováno v:
In Mechanisms of Development 2011 128(3):200-207
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Annals of Vascular Surgery October 2023 96:32-33
Publikováno v:
Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao. 46(12)
The great vessels of the heart originate from the pharyngeal arch arteries (PAAs). Anomalies of the PAAs often occur together with pharyngeal pouch malformations, but the reasons for this phenomenon are not fully understood. In the current study, we
Autor:
Anastasia I. Kousa, Catherine A. Stothard, Ralf Kist, Helen M. Phillips, J. Alberto Briones-Leon, Kerstin Seidel, Timothy Bates, Timothy J. Mohun, René Maehr, Mitsushiro Nakatomi, Rebecca Dodds, Simon Cockell, Rachel Sanders, Heiko Peters, Wasay Mohiuddin Shaikh Qureshi, Ramada R. Khasawneh, Simon D. Bamforth, Jürgen E. Schneider, Silvia Mazzotta
Developmental defects affecting the heart and aortic arch arteries are a key phenotype observed in DiGeorge syndrome patients and are caused by a microdeletion on chromosome 22q11. Heterozygosity ofTBX1, one of the deleted genes, is expressed through
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0c60c949765cef2af14338174c48e0e5
Publikováno v:
Mechanisms of Development. 128:200-207
MicroRNAs (miRNAs) play important roles in regulating gene expression during numerous biological/pathological processes. Dicer encodes an RNase III endonuclease that is essential for generating most, if not all, functional miRNAs. In this work, we ap
Autor:
Phillips, Helen M., Stothard, Catherine A., Shaikh Qureshi, Wasay M., Kousa, Anastasia I., Briones-Leon, J. Alberto, Khasawneh, Ramada R., O'Loughlin, Chloe, Sanders, Rachel, Mazzotta, Silvia, Dodds, Rebecca, Seidel, Kerstin, Bates, Timothy, Nakatomi, Mitsushiro, Cockell, Simon J., Schneider, Jürgen E., Mohun, Timothy J., Maehr, René, Kist, Ralf, Peters, Heiko, Bamforth, Simon D.
Publikováno v:
Development (Cambridge, England)
Developmental defects affecting the heart and aortic arch arteries are a significant phenotype observed in individuals with 22q11 deletion syndrome and are caused by a microdeletion on chromosome 22q11. TBX1, one of the deleted genes, is expressed th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::27d997960db7a677ff8de4ed0138b1e1
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.