Zobrazeno 1 - 10
of 28
pro vyhledávání: '"Arsali, Maria"'
Autor:
Voskarides, Konstantinos1, Arsali, Maria2, Athanasiou, Yiannis3, Elia, Avraam4, Pierides, Alkis5, Deltas, Constantinos1 Deltas@ucy.ac.cy
Publikováno v:
Pediatric Nephrology. Apr2012, Vol. 27 Issue 4, p675-679. 5p. 1 Chart.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Papazachariou, Louiza, Demosthenous, Panayiota, Pieri, Myrtani, Papagregoriou, Gregory N., Savva, Isavella, Stavrou, Christoforos V., Zavros, Michalis, Athanasiou, Yiannis, Ioannou, Kyriakos, Patsias, Charalambos, Panagides, Alexia, Potamitis, Costas, Demetriou, Kyproula, Prikis, Marios, Hadjigavriel, Michalis, Kkolou, Maria, Loukaidou, Panayiota, Pastelli, Androulla, Michael, Aristos, Lazarou, Akis, Arsali, Maria, Damianou, Loukas, Goutziamani, Ioanna, Soloukides, Andreas P., Yioukas, Lakis, Elia, Avraam, Zouvani, Ioanna, Polycarpou, Polycarpos, Pierides, Alkis M., Voskarides, Konstantinos, Constantinou-Deltas, Constantinos D., Demosthenous, Panayiota M., Voskarides, Konstantinos A.
Publikováno v:
PLoS ONE
PLoS ONE, Vol 9, Iss 12, p e115015 (2014)
PLoS ONE, Vol 9, Iss 12, p e115015 (2014)
Familial glomerular hematuria(s) comprise a genetically heterogeneous group of conditions which include Alport Syndrome (AS) and thin basement membrane nephropathy (TBMN). Here we investigated 57 Greek-Cypriot families presenting glomerular microscop
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::32984464412a53ae87b82ad46ecd525e
http://gnosis.library.ucy.ac.cy/handle/7/54780
http://gnosis.library.ucy.ac.cy/handle/7/54780
Autor:
Voskarides, Konstantinos, Demosthenous, Panayiota, Papazachariou, Louiza, Arsali, Maria, Athanasiou, Yiannis, Zavros, Michalis, Stylianou, Konstantinos G., Xydakis, D., Daphnis, Eugenios K., Gale, D. P., Maxwell, P. H., Elia, Avraam, Pattaro, C., Pierides, Alkis M., Constantinou-Deltas, Constantinos D.
Publikováno v:
PLoS ONE
PLoS ONE, Vol 8, Iss 3, p e57925 (2013)
PLoS ONE, Vol 8, Iss 3, p e57925 (2013)
Familial hematuria (FH) is explained by at least four different genes (see below). About 50% of patients develop late proteinuria and chronic kidney disease (CKD). We hypothesized that MYH9/APOL1, two closely linked genes associated with CKD, may be
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::278765d692ba6ec5b63b9402f7e72193
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23516419
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23516419
Autor:
Demosthenous, Panayiota, Voskarides, Konstantinos, Stylianou, Konstantinos G., Hadjigavriel, Michalis, Arsali, Maria, Patsias, Charalambos, Georgaki, Eleni, Zirogiannis, P., Stavrou, Christoforos V., Daphnis, Eugenios K., Pierides, Alkis M., Constantinou-Deltas, Constantinos D.
Publikováno v:
Clinical genetics
Clin.Genet.
Clin.Genet.
The X-linked Alport syndrome (ATS) is caused by mutations in COL4A5 and exhibits a widely variable expression. Usually ATS is heralded with continuous microhematuria which rapidly progresses to proteinuria, hypertension and chronic or end-stage renal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::625ea8b36141ff1a3dc2a226b929d54f
http://gnosis.library.ucy.ac.cy/handle/7/53052
http://gnosis.library.ucy.ac.cy/handle/7/53052
Autor:
Pierides, Alkis M., Voskarides, Konstantinos, Athanasiou, Yiannis, Ioannou, Kyriakos, Damianou, Loukas, Arsali, Maria, Zavros, Michalis, Pierides, M., Vargemezis, V., Patsias, Charalambos, Zouvani, Ioanna, Elia, Avraam, Kyriacou, Kyriacos C., Constantinou-Deltas, Constantinos D.
Publikováno v:
Nephrology Dialysis Transplantation
Nephrol.Dial.Transplant.
Nephrol.Dial.Transplant.
Background. Heterozygous mutations in the COL4A3 COL4A4 genes are currently thought to be responsible for familial benign microscopic haematuria and maintenance of normal long-term kidney function.Methods. We report on 11 large Cypriot pedigrees with
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8f39674a161d54c7e742484b28325dca
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19357112
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19357112
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Voskarides, Konstantinos, Demosthenous, Panayiota, Papazachariou, Louiza, Arsali, Maria, Athanasiou, Yiannis, Zavros, Michalis, Stylianou, Kostas, Xydakis, Dimitris, Daphnis, Eugenios, Gale, Daniel P., Maxwell, Patrick H., Elia, Avraam, Pattaro, Cristian, Pierides, Alkis, Deltas, Constantinos
Publikováno v:
PLoS ONE; Mar2013, Vol. 8 Issue 3, p1-7, 7p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.