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pro vyhledávání: '"Arruda, Walter"'
Autor:
Meira, Alex Tiburtino, Arruda, Walter Oleschko, Ono, Sergio Eiji, Franklin, Gustavo Leite, de Carvalho Neto, Arnolfo, Raskin, Salmo, Ashizawa, Tetsuo, Camargo, Carlos Henrique F., Teive, Hélio A.G.
Publikováno v:
In Parkinsonism and Related Disorders September 2020 78:73-78
Publikováno v:
In Parkinsonism and Related Disorders June 2015 21(6):640-643
Autor:
Moro, Adriana, Munhoz, Renato Puppi, Moscovich, Mariana, Arruda, Walter O., Teive, Hélio A.G.
Publikováno v:
In Parkinsonism and Related Disorders August 2013 19(8):751-754
Autor:
Teive, Hélio A.G. *, Munhoz, Renato P., Arruda, Walter O., Lopes-Cendes, Iscia, Raskin, Salmo, Werneck, Lineu C., Ashizawa, Tetsuo
Publikováno v:
In Clinics May 2012 67(5):443-449
Autor:
Teive, Hélio A.G., Munhoz, Renato P., Arruda, Walter O., Raskin, Salmo, Werneck, Lineu César, Ashizawa, Tetsuo
Publikováno v:
In Parkinsonism and Related Disorders November 2011 17(9):655-661
Akademický článek
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Autor:
Lana-Peixoto Marco Aurélio, Callegaro Dagoberto, Moreira Marcos Aurélio, Campos Gilberto Belisário, Marchiori Paulo Eurípedes, Gabbai Alberto Alain, Bacheschi Luiz Alberto, Arruda Walter Oleschko, Gama Paulo Diniz da, Melo Aílton Souza, Rocha Fernando Coronetti Gomes da, Lino Angelina Maria Martins, Ferreira Maria Lúcia Brito, Ataíde Júnior Luiz
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 60, Iss 3B, Pp 881-886 (2002)
Em razão dos avanços no conhecimento da esclerose múltipla (EM), dos novos critérios diagnósticos e ensaios terapêuticos publicados, a atualização e expansão das diretrizes para orientação do neurologista brasileiro em relação ao tratame
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1c8f5d0238d44a33935fbd79687addf5
Autor:
Scola Rosana Herminia, Iwamoto Fabio Massaiti, Camargo Carlos Henrique, Arruda Walter Oleschko, Werneck Lineu Cesar
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 61, Iss 2A, Pp 262-264 (2003)
Approximately 1-2% of the population has a deficiency of the enzyme myoadenylate deaminase. Early reports suggested that patients with myoadenylate deaminase deficiency had various forms of myalgia, and exercise intolerance. However, a deficiency of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/28734cd6ea324a28b1399608a6875fdc
Autor:
Milano Jerônimo Buzetti, Arruda Walter Oleschko, Nikosky Jeziel Gilson, Meneses Murilo Sousa de, Ramina Ricardo
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 61, Iss 4, Pp 1042-1044 (2003)
Trombose venosa cerebral é entidade de grande gravidade se não identificada e tratada precocemente. As etiologias são diversas e seu reconhecimento pode ditar o tratamento e o prognóstico dos pacientes. Mutações genéticas têm sido envolvidas,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/17710197ad8f4ef6a982917bc0ec3334
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