Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Arrhythmogenic dilated cardiomyopathy"'
Autor:
Joanna Zakrzewska‐Koperska, Zofia T. Bilińska, Grażyna T. Truszkowska, Maria Franaszczyk, Waldemar Elikowski, Grzegorz Warmiński, Katarzyna Kalin, Piotr Urbanek, Robert Bodalski, Michał Orczykowski, Łukasz Szumowski, Rafał Płoski, Maria Bilińska
Publikováno v:
ESC Heart Failure, Vol 7, Iss 6, Pp 4326-4335 (2020)
Abstract SCN5A gene mutations are described in 2% of patients with dilated cardiomyopathy (DCM) and different rhythm disturbances, including multifocal ectopic Purkinje‐related premature contractions. Recent data indicate that sodium channel blocke
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9feb0a2f755e45abb217607ddc24d72f
Autor:
Piotr Urbanek, Waldemar Elikowski, Rafał Płoski, Grażyna Truszkowska, Maria Bilińska, Michał Orczykowski, Łukasz Szumowski, Zofia T. Bilińska, Katarzyna Kalin, Maria Franaszczyk, Grzegorz Warmiński, Robert Bodalski, Joanna Zakrzewska-Koperska
Publikováno v:
ESC Heart Failure
ESC Heart Failure, Vol 7, Iss 6, Pp 4326-4335 (2020)
ESC Heart Failure, Vol 7, Iss 6, Pp 4326-4335 (2020)
SCN5A gene mutations are described in 2% of patients with dilated cardiomyopathy (DCM) and different rhythm disturbances, including multifocal ectopic Purkinje‐related premature contractions. Recent data indicate that sodium channel blockers are pa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::882fbe0c26611b8d7b20f9bf561f2019
https://doi.org/10.1002/ehf2.12993
https://doi.org/10.1002/ehf2.12993
Autor:
Marta Gigli, Gianfranco Sinagra, T. Brett Reece, Eric P. Wartchow, Rene L. Begay, Teisha J. Rowland, Angeliki Asimaki, Jeffrey E. Saffitz, Dobromir Slavov, Matthew R.G. Taylor, Katherine Gowan, Marco Merlo, Luisa Mestroni, Kalpana M. Devaraj, Ilaria Puggia, Amrut V. Ambardekar, Sharon L. Graw, Deborah M. Garrity, Peter M. Buttrick, Mary E. Sweet, Kenneth L. Jones, Michael R. Bristow, Francesca Brun, Ernesto E. Salcedo, D. Miani
Publikováno v:
JACC. Clinical electrophysiology
Objectives The purpose of this study was to assess the phenotype of Filamin C (FLNC) truncating variants in dilated cardiomyopathy (DCM) and understand the mechanism leading to an arrhythmogenic phenotype. Background Mutations in FLNC are known to le
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::36883bb2281165de0d50bb7e5d0d84e7
http://europepmc.org/articles/PMC6074050
http://europepmc.org/articles/PMC6074050
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.