Zobrazeno 1 - 10
of 298
pro vyhledávání: '"Arrang, J.‐M."'
Autor:
Arrang, J.‐M.1 (AUTHOR), Armand, V.1 (AUTHOR) vincent.armand@parisdescartes.fr
Publikováno v:
Pharmacology Research & Perspectives. Oct2024, Vol. 12 Issue 5, p1-9. 9p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rouleau, A, Ligneau, X, Tardivel-Lacombe, J, Morisset, S, Gbahou, F, Schwartz, J -C, Arrang, J -M
Constitutive activity of the recombinant and native rat and human H(3) receptors (H(3)Rs) was studied using H(3)R-mediated [(35)S]GTPgamma[S] binding and [(3)H]-arachidonic acid release. Ciproxifan, an inverse agonist at the rat H(3)R (rH(3)R), decre
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ca7fe733a374c3618cba3cdc3853b345
https://europepmc.org/articles/PMC1573152/
https://europepmc.org/articles/PMC1573152/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ligneau, X, Morisset, S, Tardivel-Lacombe, J, Gbahou, F, Ganellin, C R, Stark, H, Schunack, W, Schwartz, J -C, Arrang, J -M
Starting from the sequence of the human histamine H(3) receptor (hH(3)R) cDNA, we have cloned the corresponding rat cDNA. Whereas the two deduced proteins show 93.5% overall homology and differ only by five amino acid residues at the level of the tra
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::e456bdb37a4c3412dd79d3f00978d0de
https://europepmc.org/articles/PMC1572469/
https://europepmc.org/articles/PMC1572469/
Autor:
Séverine MORISSET, Sahm, U. G., Traiffort, E., Tardivel-Lacombe, J., Arrang, J. M., Schwartz, J. C.
Publikováno v:
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1999, 288 (2), pp.590-6
ResearcherID
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1999, 288 (2), pp.590-6
ResearcherID
International audience; Clozapine and olanzapine behave as weak H3-receptor antagonists in vitro with Ki values around 1 and 50 microM, respectively. Despite these modest apparent affinities, both compounds given orally to mice, nearly doubled steady
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::35d0b07e54e10f61d33990c3fb1e62a8
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00347619
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00347619
Autor:
Ganellin, C. R., Fkyerat, A., Hosseini, S. K., Khalaf, Y. S., Piripitsi, A., Tertiuk, W., Arrang, J. M., Garbarg, M., Ligneau, X., Schwartz, J. C.
Se han sintetizado análogos de tioperamida. Los compuestos han sido ensayados in vitro para explorar los factores que permitan diseñar compuestos derivados de la tioperamida sin grupo tiourea que mejoren la penetración cerebral. Los compuestos má
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1648::872bfcd6c6139271ad5e1874c26f0e2c
https://hdl.handle.net/10481/83675
https://hdl.handle.net/10481/83675
Autor:
Yabe, T., de Waele, C., Serafin, Mauro, Vibert, Nicolas, Arrang, J. M., Muhlethaler, Michel, Vidal, P. P.
Publikováno v:
Experimental Brain Research, Vol. 93, No 2 (1993) pp. 249-258
In a companion paper (Serafin et al. 1992) we have demonstrated in vitro that histamine depolarizes three previously described medial vestibular nucleus neuron (MVNn) types (Serafin et al. 1991a, b). It has also been shown that this effect was exclus
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::85f2eb2aab689f44044413fdc2a30c11
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8491265
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8491265
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.