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Synthesis of Methyl 2,6-Dideoxy-4-thio-α-D-ribo-hexopyranoside (methyl 4-thiodigitoxoside) – a Constituent of the Calicheamicins and Esperamicins
Autor: Hans-Dieter Scharf, Arnold Claßen
Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1993:183-187
The 4-thio analog of 2,6-dideoxy-D-ribo-hexopyranose (D-digitoxose) is part of the saccharide chain of the calicheamicins and esperamicins. A straightforward synthesis of the 4-thiodigitoxoside 12 as its diacetate 13 starting from methyl α-D-galacto
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d58ba1e7e26640f802c8314abe72e965
https://doi.org/10.1002/jlac.199319930133
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Darstellung von 3-Keto-Derivaten des Frontalins, desendo-undexo-Brevicomins
Autor: Hans-Dieter Scharf, Arnold Claßen
Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1990:123-124
Preparation of 3-Keto Derivatives of Frontalin, endo- and exo-Brevicomin The oxidative desulfonation of the phenylsulfonyl derivatives 1–4 of the title pheromones with MoO5 · Py · HMPT leads to the formation of the ketones 5–7 in yields which d
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b327a8723d17531aee91662874c27295
https://doi.org/10.1002/jlac.199019900122
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Stereoselektive Acetalisierung von 1,1- und 1,2-disubstituierten Diolen als allgemeines Syntheseprinzip für die Enantiomeren der bicyclischen Acetalpheromoneendo- undexo-Brevicomin sowie Frontalin
Autor: Stefan Wershofen, Arnold Claßen, Hans-Dieter Scharf
Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1989:9-18
Die Acetalisierung der 1,1- und 1,2-disubstituierten Diole 14–19 mit den Ketobausteinen 20 und 21 wird untersucht. Grosen Einflus auf die Stereochemie der gebildeten Dioxolane 22–27 (Diastereomerengemische) hat das Substitutionsmuster der eingese
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::23557ccc3a34f28c2df08eca5f8ceba9
https://doi.org/10.1002/jlac.198919890104
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Darstellung der enantiomerenerythro- undthreo-1,2,3-Pentantriole mit Hilfe einer enzymatischen Racematspaltung
Autor: Hans-Dieter Scharf, Stefan Wershofen, Ayse Yusufoĝlu, Arnold Claßen
Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1987:629-632
Preparation of Enantiomeric erythro- and threo-1,2,3-Pentanetriols by an Enzymatic Recemate Resolution (2R,3S)- and (2S,3R)-erythro- (9a/9b) as well as (2R,3R)- and (2S,3S)-threo-1,2,3-pentanetriol (10a/10b) are synthesized from the rac. trans- and c
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::26b0df760e449df8a8fe9b7ddb0d5566
https://doi.org/10.1002/jlac.198719870710
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