Zobrazeno 1 - 10
of 161
pro vyhledávání: '"Armengot-Carceller M"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Saro-Buendía, M. *, Suárez Urquiza, P., Llópez Carratalá, N., Armengot Carceller, M., Pérez Guillén, V.
Publikováno v:
In Annales françaises d’oto-rhino-laryngologie et de pathologie cervico-faciale June 2023 140(3):147-150
Autor:
Saro-Buendía, M., Suárez Urquiza, P., Llópez Carratalá, N., Armengot Carceller, M., Pérez Guillén, V.
Publikováno v:
In European Annals of Otorhinolaryngology, Head and Neck diseases May 2023 140(3):145-148
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
DIAGNOSTICS
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
Diagnosis testing for primary ciliary dyskinesia (PCD) requires a combination of investigations that includes study of ciliary beat pattern by high-speed video-microscopy, genetic testing and assessment of the ciliary ultrastructure by transmission e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::0f545e534c92375aea6f22e27c03e008
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=15420
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=15420
Autor:
Garcia-Garcia G, Berzal-Serrano A, Garcia-Diaz P, Villanova-Aparisi R, Juarez-Rodriguez S, de Paula-Vernetta C, Cavalle-Garrido L, Jaijo T, Armengot-Carceller M, Millan J, Aller E
Publikováno v:
Genes
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
instname
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
instname
A cohort of 128 patients from 118 families diagnosed with non-syndromic or syndromic hearing loss (HL) underwent an exhaustive clinical evaluation. Molecular analysis was performed using targeted next-generation sequencing (NGS) with a custom panel t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::3df1c01aa8452a91a058627658cf518e
https://www.fundanet.incliva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=15254
https://www.fundanet.incliva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=15254