Zobrazeno 1 - 10
of 168
pro vyhledávání: '"Armeanu-Ebinger, Sorin"'
Autor:
Liebmann, Alexandra, Admard, Jakob, Armeanu-Ebinger, Sorin, Wild, Hannah, Abele, Michael, Gschwind, Axel, Seibel-Kelemen, Olga, Seitz, Christian, Bonzheim, Irina, Riess, Olaf, Demidov, German, Sturm, Marc, Schadeck, Malou, Pogoda, Michaela, Bien, Ewa, Krawczyk, Malgorzata, Jüttner, Eva, Mentzel, Thomas, Cesen, Maja, Pfaff, Elke, Kunc, Michal, Forchhammer, Stephan, Forschner, Andrea, Leiter-Stöppke, Ulrike, Eigentler, Thomas K., Schneider, Dominik T., Schroeder, Christopher, Ossowski, Stephan, Brecht, Ines B.
Publikováno v:
In eBioMedicine October 2023 96
Autor:
Roggia, Cristiana, Armeanu-Ebinger, Sorin, Gschwind, Axel, Seibel-Kelemen, Olga, Hertler, Sonja, Faust, Ulrike, Liebmann, Alexandra, Haack, Tobias B., Neumann, Manuela, Bonzheim, Irina, Forschner, Andrea, Kopp, Hans-Georg, Herster, Franziska, Hartkopf, Andreas, Bitzer, Michael, Malek, Nisar P., Brecht, Ines B., Ruhm, Kristina, Möller, Yvonne, Löwenheim, Hubert, Ossowski, Stephan, Rieß, Olaf H., Schroeder, Christopher
Publikováno v:
In European Journal of Cancer January 2023 179:48-55
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Detection of mobile elements insertions for routine clinical diagnostics in targeted sequencing data
Autor:
Demidov, German, Park, Joohyun, Armeanu‐Ebinger, Sorin, Roggia, Cristiana, Faust, Ulrike, Cordts, Isabell, Blandfort, Maria, Haack, Tobias B., Schroeder, Christopher, Ossowski, Stephan
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 9, Iss 12, Pp n/a-n/a (2021)
Molecular Genetics & Genomic Medicine
Molecular Genetics & Genomic Medicine
Background Targeted sequencing approaches such as gene panel or exome sequencing have become standard of care for the diagnosis of rare and common genetic disease. The detection and interpretation of point mutations, small insertions and deletions, a
Autor:
Eckardt, Julia, Schroeder, Christopher, Martus, Peter, Armeanu-Ebinger, Sorin, Kelemen, Olga, Gschwind, Axel, Bonzheim, Irina, Eigentler, Thomas, Amaral, Teresa, Ossowski, Stephan, Rieß, Olaf, Flatz, Lukas, Garbe, Claus, Forschner, Andrea
Publikováno v:
Journal of Cancer Research & Clinical Oncology; Feb2023, Vol. 149 Issue 2, p833-840, 8p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Differential expression of glutamine synthetase and cytochrome P450 isoforms in human hepatoblastoma
Autor:
Schmidt, Andreas, Braeuning, Albert, Ruck, Peter, Seitz, Guido, Armeanu-Ebinger, Sorin, Fuchs, Joerg, Warmann, Steven W., Schwarz, Michael
Publikováno v:
In Toxicology 2011 281(1):7-14
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.