Zobrazeno 1 - 10
of 18
pro vyhledávání: '"Arkink, E.B."'
Autor:
Hoogeveen, E.S., Arkink, E.B., Grond, J. van der, Buchem, M.A. van, Ferrari, M.D., Terwindt, G.M., Kruit, M.C., PROSPER Study Grp
Publikováno v:
Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism
Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 40(5), 1040-1047. SAGE PUBLICATIONS INC
Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism
Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 40(5), 1040-1047. SAGE PUBLICATIONS INC
Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism
Although white matter lesions are frequently detected in migraine patients, underlying mechanisms remain unclear. Low carotid artery endothelial shear stress has been associated with white matter lesions. We aimed to investigate the association betwe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::368fb976b21620b822eaa9872a6f9d6e
https://hdl.handle.net/1887/3181139
https://hdl.handle.net/1887/3181139
Autor:
Arkink, E.B., Terwindt, G.M., Craen, A.J.M. de, Konishi, J., Grond, J. van der, Buchem, M.A. van, Ferrari, M.D., Kruit, M.C., PROSPER Study Grp
Publikováno v:
Stroke, 46(7), 1987-1989
Background and Purpose— Migraine is a risk factor for clinical stroke and for subclinical white matter hyperintensities and infratentorial infarcts. These subclinical lesions are linked to small-vessel pathology. Cerebral microbleeds (CMBs) are ano
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2486bcb39853c6c7f554b9e5664661ca
https://hdl.handle.net/1887/101837
https://hdl.handle.net/1887/101837
Autor:
Huijbregts, S.C.J., Loitfelder, M., Rombouts, S.A., Swaab, H., Verbist, B.M., Arkink, E.B., Buchem, M.A. van, Veer, I.M.
Publikováno v:
Journal of Neurodevelopmental Disorders, 7, pp. 32
Journal of Neurodevelopmental Disorders, 7
Journal of Neurodevelopmental Disorders, 7, 32
Journal of Neurodevelopmental Disorders, 7
Journal of Neurodevelopmental Disorders, 7, 32
Contains fulltext : 154738.pdf (Publisher’s version ) (Open Access) Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a single-gene neurodevelopmental disorder, in which social and cognitive problems are highly prevalent. Several commonly observed central nervous
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::ac3195d17c02aaaa72caa748f410c3da
https://hdl.handle.net/2066/154738
https://hdl.handle.net/2066/154738
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Palm-Meinders, I.H., Arkink, E.B., Koppen, H., Amlal, S., Terwindt, G.M., Launer, L.J., Buchem, M.A. van, Ferrari, M.D., Kruit, M.C.
Publikováno v:
Publons
ResearcherID
Cephalalgia, 33(S8), 9-9
ResearcherID
Cephalalgia, 33(S8), 9-9
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::464d59f5b0aeaa6a31392f6f1f285904
https://publons.com/publon/12590053/
https://publons.com/publon/12590053/