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Autor:
Gema Nieto Morales, Ariel Columbie, Mariuska Forteza-Suarez, Isidro Machado, Antonio Llombart-Bosch, Jesús de los Santos Renó Céspedes, Ana Marhuenda Fluixa
Publikováno v:
Revista Española de Patología. 54:136-140
Resumen La histiocitosis de celulas de Langerhans (HCL) es una enfermedad heterogenea caracterizada por una proliferacion de celulas de Langerhans y la presencia de la mutacion BRAF en aproximadamente la mitad de los casos. La afectacion osea es comu
Autor:
Isidro, Machado, Ariel, Columbie, Gema, Nieto Morales, Mariuska, Forteza-Suarez, Jesús de Los Santos, Renó Céspedes, Ana, Marhuenda Fluixa, Antonio, Llombart-Bosch
Publikováno v:
Revista espanola de patologia : publicacion oficial de la Sociedad Espanola de Anatomia Patologica y de la Sociedad Espanola de Citologia. 54(2)
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a heterogeneous disease characterized by proliferation of Langerhans cells and BRAF mutation in almost half of the cases. Bone involvement is common but large soft tissue disease is uncommon. We report a pediatr