[WAGR syndrome by heterozygous deletion of the WT1 gene. Pediatric case report].

Autor: Galvis-Blanco SJ; Semillero de Investigación en Genética Humana (SIGENH), Grupo de Investigación en Genética Humana de la Universidad Industrial de Santander (UIS), Escuela de Medicina, Facultad de Salud, UIS, Bucaramanga, Santander, Colombia. silviagalvis95@gmail.com., Arias-Flórez JS; Semillero de Investigación en Genética Humana (SIGENH), Grupo de Investigación en Genética Humana de la Universidad Industrial de Santander (UIS), Escuela de Medicina, Facultad de Salud, UIS, Bucaramanga, Santander, Colombia., Contreras-García GA; Grupo de Investigación en Genética Humana UIS; docente de planta, Departamento de Ciencias Básicas, Facultad de Salud, Universidad Industrial de Santander, Departamento de Pediatría, Hospital Universitario de Santander.

Publikováno v: Archivos argentinos de pediatria [Arch Argent Pediatr] 2019 Oct 01; Vol. 117 (5), pp. e505-e508.

[Mucopolysaccharidosis: clinical features, diagnosis and management].

Autor: Suarez-Guerrero JL; UIS-HUS, Grupo de investigación en Genética Humana, Facultad de Salud, Universidad Industrial de Santander, Bucaramanga, Colombia. Electronic address: jorgesuarezg_@hotmail.com., Gómez Higuera PJ; Facultad de Salud, Universidad Industrial de Santander, Bucaramanga, Colombia., Arias Flórez JS; Facultad de Salud, Universidad Industrial de Santander, Bucaramanga, Colombia., Contreras-García GA; Grupo de investigación en Genética Humana, Universidad Industrial de Santander, Departamento de Pediatría-Hospital Universitario de Santander, Bucaramanga, Colombia.

Publikováno v: Revista chilena de pediatria [Rev Chil Pediatr] 2016 Jul-Aug; Vol. 87 (4), pp. 295-304. Date of Electronic Publication: 2015 Nov 21.