Zobrazeno 1 - 10
of 30
pro vyhledávání: '"Arhgef6"'
Autor:
Li Tong, Sichu Wang, Juanjuan Yang, Qing Zhang, Xue Gu, Taoming Mo, Yang Luo, Chenqian Zhang, Jianguo Zhang, Yifei Liu
Publikováno v:
Heliyon, Vol 9, Iss 8, Pp e18501- (2023)
ARHGEF6, a member of the Dbl-related guanylate exchanger (GEF) family, is highly expressed in gastric cancer and glioma. However, scientists still do not know whether it plays a pivotal role in the pathogenesis of lung adenocarcinoma（LUAD）. The p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a23bc6ea063c4cc9b34864ff952892df
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chengwen Zhu, Cheng Cheng, Yanfei Wang, Waqas Muhammad, Shuang Liu, Weijie Zhu, Buwei Shao, Zhong Zhang, Xiaoqian Yan, Qingqing He, Zhengrong Xu, Chenjie Yu, Xiaoyun Qian, Ling Lu, Shasha Zhang, Yuan Zhang, Wei Xiong, Xia Gao, Zhigang Xu, Renjie Chai
Publikováno v:
Frontiers in Molecular Neuroscience, Vol 11 (2018)
ARHGEF6 belongs to the family of guanine nucleotide exchange factors (GEFs) for Rho GTPases, and it specifically activates Rho GTPases CDC42 and RAC1. Arhgef6 is the X-linked intellectual disability gene also known as XLID46, and clinical features of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d13f9148e5aa4b0fae4afb8a1be4e24f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Vol 19, Iss 4, Pp 333-344 (2018)
Egyptian Journal of Medical Human Genetics; Vol 19, No 4 (2018); 333-344
Egyptian Journal of Medical Human Genetics; Vol 19, No 4 (2018); 333-344
Introduction: ARHGEF6, a key member and activator of RhoGTPases family that is involved in G-Protein Coupled receptor (GPCR) pathway and stimulate Rho dependent signals in the brain, and mutations in this gene can cause intellectual disability (ID) i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6c072652748e479795b6a3b857f53855
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1110863018300636
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1110863018300636
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.