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Autor:
Magdalena Cerón‐Rodríguez, Daniela Castillo‐García, Carlos‐Patricio Acosta‐Rodríguez‐Bueno, Jesús Aguirre‐Hernández, Juan‐Rafael Murillo‐Eliosa, Pedro Valencia‐Mayoral, Argelia Escobar‐Sánchez, Juan‐Luis Salgado‐Loza
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 10, Iss 7, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract Pompe disease (PD) is an autosomal recessive disorder by a deficiency of acid α‐glucosidase (GAA) with intralysosomal glycogen accumulation in multiple tissues. We present the case of a 5‐month‐old male with hypertrophic cardiomyopath
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1d4d719b65a24738b6cb1df1be263651
Autor:
Antonio Zamora-Chávez, Argelia Escobar-Sánchez, Stanislaw Sadowinski-Pine, Omar Josué Saucedo-Ramírez, Palmira Delgado-Barrera, Claudia G. Enríquez-Quiñones
Publikováno v:
Boletín Médico del Hospital Infantil de México, Vol 72, Iss 5, Pp 325-332 (2015)
Introducción: La incontinencia pigmenti es una enfermedad genética rara ligada al cromosoma X, letal en el varón, que afecta a todos los tejidos derivados del ectodermo, como piel, faneras, ojos, dientes y sistema nervioso central, y presenta alte
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/435a1dc2060348cbaae1911b79bca0bb
Autor:
Jaime Nieto-Zermeño, Ebenezer Viridiana Cruz-Romero, Bertha Lilia Romero-Baizabal, María Argelia Escobar-Sánchez
Publikováno v:
Boletín Médico del Hospital Infantil de México, Vol 72, Iss 3, Pp 199-207 (2015)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e59f09f8a48b4f5186387148b24ddc9e
Autor:
Salvador Villalpando Carrión, Bertha Lilia Romero Raizabal, José Guadalupe Jaramillo Alvarado, Sarbelio Moreno Espinoza, Io Daiela Castillo Martínez, María Argelia Escobar Sánchez
Publikováno v:
Boletín Médico del Hospital Infantil de México, Vol 71, Iss 6, Pp 377-386 (2014)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ba8f532c9d804f2a9405661a3824ab30
Autor:
Argelia Escobar-Sánchez, Alicia G. Aguilar-Navarro, Emina Torlakovic, Louise E. Purton, Vivienne I. Rebel, John E. Dick, Dita Gratzinger, Eugenia Flores-Figueroa, Fany G. Juárez-Aguilar, Elisa Dorantes-Acosta, Berenice Meza-León
Publikováno v:
Experimental hematology. 100
Bone marrow stromal cells (BMSCs) are a key part of the hematopoietic niche. Mouse and human BMSCs are recognized by different markers (LepR and NGFR/CD271, respectively). However, there has not been a detailed in situ comparison of both populations
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::298467f99769163a0572efbc6cb15bac
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34228982
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34228982
Autor:
Arturo Ramírez-Pacheco, Luis E. Juárez-Villegas, María Argelia Escobar-Sánchez, Silvia Selene Moreno-Guerrero, Alfonso Reyes-López, Juan José Luis Sienra-Monge, Pilar Eguía-Aguilar, Gabriela Hernández-Pliego, Luz María Rocha-Ramírez
Publikováno v:
Cancers
Volume 13
Issue 3
Cancers, Vol 13, Iss 529, p 529 (2021)
Volume 13
Issue 3
Cancers, Vol 13, Iss 529, p 529 (2021)
Simple Summary Neuroblastoma (NB) presents diverse biological and clinical characteristics, from spontaneous regression to highly malignant and aggressive unfavorable tumors that condition the therapeutic failure of conventional treatments. The tumor
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9fce0f22171b265a3dc05421ad80fcb5
Autor:
Israel Parra-Ortega, Luis E. Juárez-Villegas, Argelia Escobar-Sánchez, Elisa Dorantes-Acosta, Alberto Saucedo-Campos, Sonia Ramírez-Pérez, Alejandro Islas-Pérez, Briceida López-Martínez
Publikováno v:
Boletin medico del Hospital Infantil de Mexico. 77(6)
Background"Rare subgroups of pediatric patients with acute myeloid leukemia (AML), such as t(16:21) (p11;q22), require international cooperation to establish a proper stratification system to assign clinical risk.Here, we report a 13-year-old female
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b85f0c2a413c6b27db277c28870ea8ad
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33186348
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Akademický článek
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Autor:
Jaime Nieto-Zermeño, Ebenezer Viridiana Cruz-Romero, Bertha Lilia Romero-Baizabal, María Argelia Escobar-Sánchez
Publikováno v:
Boletín Médico del Hospital Infantil de México, Vol 72, Iss 4, p 296 (2015)
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https://doaj.org/article/0be4dae1b837425ab1963fc4311b76c3
Autor:
Omar Josué Saucedo-Ramírez, Palmira Delgado-Barrera, Antonio Zamora-Chávez, Stanislaw Sadowinski-Pine, Claudia G. Enríquez-Quiñones, Argelia Escobar-Sánchez
Publikováno v:
Boletín Médico del Hospital Infantil de México, Vol 72, Iss 5, Pp 325-332 (2015)
ResumenIntroducciónLa incontinencia pigmenti es una enfermedad genética rara ligada al cromosoma X, letal en el varón, que afecta a todos los tejidos derivados del ectodermo, como piel, faneras, ojos, dientes y sistema nervioso central, y presenta
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::adbaa669687935b8e88df1131d48c14c
https://doi.org/10.1016/j.bmhimx.2015.08.003
https://doi.org/10.1016/j.bmhimx.2015.08.003