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Autor:
Alvarez, Maritza, Chiarello, Anna, Dictamen, Airene, Zambrano, Yelitza, Escobar, Francys, Arends, Anabel, Marrero, Miguel, Ferreira, Raul
Publikováno v:
In Forensic Science International: Genetics Supplement Series 2008 1(1):303-305
Autor:
Bravo-Urquiola, Martha1 (AUTHOR), Arends, Anabel1 (AUTHOR) aarends@cantv.net, Gómez, Gilberto1 (AUTHOR), Montilla, Silvia1 (AUTHOR), Gerard, Nathalie2 (AUTHOR), Chacin, Marycarmen1 (AUTHOR), Berbar, Tsouria2 (AUTHOR), García, Odalis1 (AUTHOR), García, Gloria1 (AUTHOR), Velasquez, Dalia1 (AUTHOR), Castillo, Omar3 (AUTHOR), Krishnamoorthy, Rajagopal2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Hemoglobin. Jun2012, Vol. 36 Issue 3, p209-218. 10p.
Autor:
Arends, Anabel1,2 (AUTHOR) aarends@cantv.net, Chacín, Marycarmen1,2 (AUTHOR), Bravo-Urquiola, Martha1,2 (AUTHOR), De O, Tibisay Arends1,2 (AUTHOR), Álvarez, Maritza1 (AUTHOR), Castillo, Omar3 (AUTHOR), Guevara, Jose M.1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Annals of Human Biology. Mar/Apr2008, Vol. 35 Issue 2, p250-255. 6p. 1 Diagram, 1 Chart.
Publikováno v:
Revista Venezolana de Oncología, Volume: 21, Issue: 1, Pages: 49-57, Published: MAR 2009
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______621::d56614d10ffe1e74f143f6763eaf6e19
http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0798-05822009000100010&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0798-05822009000100010&lng=en&tlng=en
Autor:
Arends, Anabel, Chacín, Marycarmen, Bravo-Urquiola, Martha, Montilla, Silvia, Guevara I., José María, Velásquez de L., Dalia, García, Gloria, Álvarez, Maritza, Castillo, Omar
Publikováno v:
Interciencia, Volume: 32, Issue: 8, Pages: 516-521, Published: AUG 2007
Entre las hemoglobinopatías, grupo heterogéneo de alteraciones congénitas, destacan: las variantes de hemoglobina, las talasemias y la persistencia hereditaria de hemoglobina fetal (HPFH). Se determinó la distribución de estas patologías en Ven
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______621::5483f250e55bbec856871a330c746add
http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0378-18442007000800006&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0378-18442007000800006&lng=en&tlng=en
Autor:
Bravo-Urquiola, Martha, Arends, Anabel, Montilla, Silvia, Guevara- I, José María, García, Gloria, Álvarez, Maritza, Castillo, Omar
Publikováno v:
Investigación Clínica, Volume: 47, Issue: 2, Pages: 179-184, Published: JUN 2006
El propósito es una niña de 2 años de edad, con anemia hemolítica severa, transfusión dependiente, quien presenta un cuadro clínico sugestivo de β talasemia mayor. Al examen físico se constata la presencia de esplenomegalia, malformaciones ó
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http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0535-51332006000200008&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0535-51332006000200008&lng=en&tlng=en
Autor:
Bravo-Urquiola, Martha, Arends, Anabel, Montilla, Silvia, Velásquez, Dalia, Garcìa, Gloria, Álvarez, Maritza, Guevara I., José, Castillo, Omar
Publikováno v:
Investigación Clínica, Volume: 45, Issue: 4, Pages: 309-315, Published: DEC 2004
Las hemoglobinopatías comprenden un grupo heterogéneo de anemias congénitas, entre las que destacan: las variantes de hemoglobina, las talasemias y la persistencia hereditaria de hemoglobina fetal. Con la técnica de cromatografía líquida de alt
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______621::3f2bba8ef3ac2978eac40167d8b5dfcd
http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0535-51332004000400003&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0535-51332004000400003&lng=en&tlng=en
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Autor:
Bravo-Urquiola, Martha, Arends, Anabel, Montilla, Silvia, Guevara- I, José María, García, Gloria, Álvarez, Maritza, Castillo, Omar
Publikováno v:
Investigación Clínica; 2006, Vol. 47 Issue 2, p179-184, 6p