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Autor:
Gutiérrez Díaz, A.I., Svarch, E., Arencibia Núñez, A., Sabournin Ferrier, V., Machín García, S., Menendez Veitía, A., Ramón Rodriguez, L., Serrano Mirabal, J., García Peralta, T., López Martin, L.G.
Publikováno v:
In Anales de Pediatría (English Edition) April 2015 82(4):228-234
Autor:
Gutiérrez Díaz, A.I., Svarch, E., Arencibia Núñez, A., Sabournin Ferrier, V., Machín García, S., Menendez Veitía, A., Ramón Rodriguez, L., Serrano Mirabal, J., García Peralta, T., López Martin, L.G.
Publikováno v:
In Anales de Pediatria April 2015 82(4):228-234
Autor:
Andrea Menéndez Veitía, Alejandro González Otero, Eva Svarch, Edelis Rosell Monzón, Mirta Campo Díaz, Alberto Arencibia Núñez, Sergio Machín García, Liliana Martínez Cárdenas, Juan Carlos Jaime Fagundo, Esteban Márquez Hernández, Rosa María Lam Díaz
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 29, Iss 2, Pp 189-197 (2013)
Introducción: la leucemia mieloide aguda representa alrededor del 20 % de las leucemias agudas de la niñez con una respuesta al tratamiento y supervivencia menores que la leucemia linfoide aguda. Objetivo: describir los resultados obtenidos con el
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6c8f13b93ac248a6966a44f511812600
Autor:
Adys Gutiérrez-Díaz, Luis G Ramón-Rodríguez, Alberto Arencibia-Núñez, Jesús Serrano-Mirabal, Tamara Delgado-Vargas, Ainel Anoceto-Martínez, Juan Carlos Jaime-Fagundo, Alejandro González-Otero, Eva Svarch
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 28, Iss 3, Pp 235-245 (2012)
La crisis de secuestro esplénico es una de las manifestaciones más frecuentes y graves de la drepanocitosis en el niño pequeño. El tratamiento clásico es la esplenectomía total, que tiene el riesgo de sepsis fulminante con una alta mortalidad.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d790e6c9e4bc483b9f31ac85b2cc0d59
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 28, Iss 3, Pp 253-262 (2012)
Se realizó un estudio descriptivo transversal en el Servicio de Pediatría del Instituto de Hematología e Inmunología, en el período comprendido entre diciembre de 2006 y marzo de 2009. Se incluyeron 36 pacientes que presentaron 60 infecciones co
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https://doaj.org/article/2377153342234e87a0f659bb86fd864a
Autor:
Alberto Arencibia-Núñez, Yamilé Quintero-Sierra, Eliezer San Román García, Eva Svarch, Adys Gutiérrez-Díaz, Sergio Machín-García, Alejandro González-Otero, Jesús Serrano-Mirabal, Andrea Menéndez-Veitía, Marlén Domínguez-Toirac, Tamara Delgado-Vargas
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 28, Iss 3, Pp 263-274 (2012)
Se realizó estudio prospectivo con el objetivo de calcular el índice hemolítico y determinar su asociación con las manifestaciones clínicas y de laboratorio. Se incluyeron 40 niños con anemia drepanocítica y Sbº talasemia atendidos en el Inst
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https://doaj.org/article/47a839136c994fcca0c5bd1592f1c710
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 28, Iss 3, Pp 246-252 (2012)
El metotrexato es un antimetabolito que inhibe competitivamente la enzima dihidrofolato reductasa y posee actividad antiproliferativa e inmunosupresora, por lo que se emplea en el tratamiento de diferentes hemopatías malignas. Los principales efecto
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https://doaj.org/article/1066649a164648beab5ec9a428d29be7
Autor:
Juan Carlos Jaime-Fagundo, Alberto Arencibia-Núñez, Adrián Romero-González, Ainel Anoceto-Martínez, Valia Pavón-Morán
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 28, Iss 2, Pp 120-129 (2012)
Una de las complicaciones más graves de la administración intravenosa de citostáticos es su extravasación. En este trabajo se define cómo puede ocurrir la salida no intencionada de un fármaco citostático al espacio perivascular o subcutáneo d
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https://doaj.org/article/98628f65bc2c415f82ccf69d3fa29864
Autor:
Juan Carlos Jaime-Fagundo, Alberto Arencibia-Núñez, Adys Gutiérrez-Díaz, Luis Ramón-Rodríguez, Carmen Díaz-Durán
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 28, Iss 1, Pp 3-21 (2012)
Las urgencias que pueden surgir durante la evolución de las enfermedades hematológicas son diversas, tanto por el comportamiento de la enfermedad de base como por el momento en que se presentan. Pueden ser la primera manifestación de la enfermedad
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https://doaj.org/article/2a44dc20a5df4dcb94501d44c8c999ad
Autor:
Sergio Machín García, Eva Svarch, Alejandro González Otero, Andrea Menéndez Veitía, Ania Hernández Cabezas, Jesús Serrano Mirabal, Alberto Arencibia Núñez, Addys Gutiérrez Díaz
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 27, Iss 4, Pp 435-444 (2011)
El síndrome de Beguez-Chediak-Higashi es una enfermedad rara, autosómica recesiva, descrita en Cuba por el Dr. Beguez-César en 1943. Se presenta un paciente masculino de 8 meses de edad con antecedentes de infecciones graves, obesidad, palidez cut
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https://doaj.org/article/042f617f376c4bc29a024a76695d75ed