Zobrazeno 1 - 10
of 158
pro vyhledávání: '"Arechavala-Gomeza V"'
Publikováno v:
The Application of Clinical Genetics, Vol 2014, Iss default, Pp 245-252 (2014)
Virginia Arechavala-Gomeza,1 Bernard Khoo,2 Annemieke Aartsma-Rus3 1Neuromuscular Disorders Group, BioCruces Health Research Institute, Barakaldo, Bizkaia, Spain; 2Endocrinology, Division of Medicine, University College London, London, UK; 3Departmen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1cfe420a25504a6b9feb705ade14dfa4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Soblechero-Martín, P., Albiasu-Arteta, E., Anton-Martinez, A., Garcia-Jimenez, I., González-Iglesias, G., Larrañaga-Aiestaran, I., López-Martinez, A., Poyatos-García, J., Ruiz-Del-Yerro, E., Gonzalez, F., Arechavala-Gomeza, V.
CRISPR/Cas9-mediated gene editing may allow treating and studying rare genetic disorders by respectively, correcting disease mutations in patients, or introducing them in cell cultures. Both applications are highly dependent on Cas9 and sgRNA deliver
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=sharebioRxiv::9d3e8f92330214727daaac60693e75ed
Publikováno v:
Journal of Clinical Medicine
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
instname
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
instname
MicroRNAs (miRNAs) are mostly known for their gene regulation properties, but they also play an important role in intercellular signaling. This means that they can be found in bodily fluids, giving them excellent biomarker potential. Myotonic Dystrop
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::73d0c26dfdf188ba0a1c04d521cfcf36
https://fundanet.igtp.cat/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=3406
https://fundanet.igtp.cat/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=3406
Autor:
López-Martínez A, Soblechero-Martín P, de-la-Puente-Ovejero L, Nogales-Gadea G, Arechavala-Gomeza V
Publikováno v:
Genes
r-IGTP: Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP)
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
instname
r-IGTP: Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP)
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
instname
Myotonic dystrophy type I (DM1) is the most common form of adult muscular dystrophy, caused by expansion of a CTG triplet repeat in the 3' untranslated region (3'UTR) of the myotonic dystrophy protein kinase ( DMPK ) gene. The pathological CTG repeat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::828b8b8dbfa84b0e585281e0b5afda1b
https://fundanet.igtp.cat/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=1372
https://fundanet.igtp.cat/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=1372
Autor:
López-Martínez, A., Soblechero-Martín, P., Catalli, C., Jauregui-Barrutia, A., Kapetanovic-Garcia, S., Nogales-Gadea, G., Arechavala-Gomeza, V.
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders October 2022 32 Supplement 1:S132-S133
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders October 2021 31 Supplement 1:S98-S98
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.