Zobrazeno 1 - 10
of 28
pro vyhledávání: '"Arbonés, M L"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Barallobre, M. J., Perier, Celine, Bové, Jordi, Laguna, Ariadna, Delabar, J. M., Vila Bover, Miquel, Arbonés, M. L., Universitat Autònoma de Barcelona
Publikováno v:
Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
Cell Death & Disease
Universitat Autònoma de Barcelona
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
Cell Death & Disease
In the brain, programmed cell death (PCD) serves to adjust the numbers of the different types of neurons during development, and its pathological reactivation in the adult leads to neurodegeneration. Dual-specificity tyrosine-(Y)-phosphorylation regu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9af8fda00a116a74620b41b03a3f8fba
https://ddd.uab.cat/record/185052
https://ddd.uab.cat/record/185052
Autor:
Nuria Lopez-Bigas, Melchionda, S., Gasparini, P., Borragán, A., Arbonés, M. L., Estivill, X.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Mutations in GJB1, GJB2, GJB3 and GJB6 are involved in hearing impairment. GJB2, GJB3 and GJB6 are also mutated in patients with hyperproliferative skin disorders. The human GJB4 gene has been deduced in silico and a mutation in a family with erythro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::98febe6af0eb48c630174edb23fdee76
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11933201
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11933201
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Journal of Experimental Medicine; February 1995, Vol. 181 Issue: 2 p669-675, 7p
Autor:
Dierssen, M., Martí, E., Pucharcós, C., Fotaki, V., Altafaj, X., Casas, K., Solans, A., Arbonés, M. L., Fillat, C., Xavier Estivill
Publikováno v:
CIÊNCIAVITAE
Europe PubMed Central
Scopus-Elsevier
ResearcherID
Europe PubMed Central
Scopus-Elsevier
ResearcherID
The availability of the DNA sequence of human chromosome 21 (HSA21) is a landmark contribution that will have an immediate impact on the study of the role of specific genes to Down syndrome (DS). Trisomy 21, full or partial, is a major cause of menta
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::1ec3aafcec52d7d0c6625058e56b83ed
http://europepmc.org/abstract/med/11771739
http://europepmc.org/abstract/med/11771739
Autor:
López-Bigas, N., Melchionda, S., Cid, R., Grifa, A., Zelante, L., Govea, N., Arbonés, M. L., Gasparini, P., Xavier Estivill
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5f0d6134d653f2aa6fc43f46a5fd392c
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0035650797&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0035650797&partnerID=MN8TOARS
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.