Zobrazeno 1 - 10
of 81
pro vyhledávání: '"Arapović Adela"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Arapović, Adela a, Vukojević, Katarina b, Glavina Durdov, Merica c, Benzon, Benjamin b, Šolić, Ivana b, Racetin, Anita b, Jurić, Marija b, Čujić, Tanja b, Kosović, Ivona b, Lozić, Mirela b, Borić Škaro, Dijana d, Ljutić, Dragan d, Saraga-Babić, Mirna b, Simičić Majce, Ana a, Saraga, Marijan a, Filipović, Natalija b, *
Publikováno v:
In Acta Histochemica July 2021 123(5)
Autor:
Sanna-Cherchi, Simone 1, 27, ∗, Khan, Kamal 2, Westland, Rik 1, 3, Krithivasan, Priya 1, Fievet, Lorraine 2, Rasouly, Hila Milo 1, Ionita-Laza, Iuliana 4, Capone, Valentina P. 1, Fasel, David A. 1, Kiryluk, Krzysztof 1, Kamalakaran, Sitharthan 5, Bodria, Monica 6, Otto, Edgar A. 7, Sampson, Matthew G. 8, Gillies, Christopher E. 8, Vega-Warner, Virginia 8, Vukojevic, Katarina 9, Pediaditakis, Igor 2, Makar, Gabriel S. 1, Mitrotti, Adele 1, Verbitsky, Miguel 1, Martino, Jeremiah 1, Liu, Qingxue 1, Na, Young-Ji 1, Goj, Vinicio 10, Ardissino, Gianluigi 11, Gigante, Maddalena 12, Gesualdo, Loreto 13, Janezcko, Magdalena 14, Zaniew, Marcin 15, Mendelsohn, Cathy Lee 16, Shril, Shirlee 17, Hildebrandt, Friedhelm 17, van Wijk, Joanna A.E. 3, Arapovic, Adela 18, Saraga, Marijan 18, 19, Allegri, Landino 20, Izzi, Claudia 21, 22, Scolari, Francesco 21, Tasic, Velibor 23, Ghiggeri, Gian Marco 6, Latos-Bielenska, Anna 24, Materna-Kiryluk, Anna 24, Mane, Shrikant 25, Goldstein, David B. 5, Lifton, Richard P. 25, 26, Katsanis, Nicholas 2, 27, Davis, Erica E. 2, 27, ∗∗, Gharavi, Ali G. 1, 27
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 2 November 2017 101(5):789-802
Autor:
Arapović, Adela1 abram87@yahoo.com
Publikováno v:
Paediatria Croatica, Supplement. 2022 Supplement, Vol. 144, p232-235. 4p.
Autor:
Ahram, Dina F, Lim, Tze Y, Ke, Juntao, Jin, Gina, Verbitsky, Miguel, Bodria, Monica, Kil, Byum Hee, Chatterjee, Debanjana, Piva, Stacy E, Marasa, Maddalena, Zhang, Jun Y, Cocchi, Enrico, Caridi, Gianluca, Gucev, Zoran, Lozanovski, Vladimir J, Pisani, Isabella, Izzi, Claudia, Savoldi, Gianfranco, Gnutti, Barbara, Capone, Valentina P, Morello, William, Guarino, Stefano, Esposito, Pasquale, Lambert, Sarah, Radhakrishnan, Jai, Appel, Gerald B, Uy, Natalie S, Rao, Maya K, Canetta, Pietro A, Bomback, Andrew S, Nestor, Jordan G, Hays, Thomas, Cohen, David J, Finale Na, Carolina, van Wijk, Joanna A E, La Scola, Claudio, Baraldi, Olga, Tondolo, Francesco, Di Renzo, Dacia, Jamry-Dziurla, Anna, Pezzutto, Alessandro, Manca, Valeria, Mitrotti, Adele, Santoro, Domenico, Conti, Giovanni, Martino, Marida, Giordano, Mario, Gesualdo, Loreto, Zibar, Lada, Masnata, Giuseppe, Bonomini, Mario, Alberti, Daniele, La Manna, Gaetano, Caliskan, Yasar, Ranghino, Andrea, Marzuillo, Pierluigi, Kiryluk, Krzysztof, Krzemień, Grażyna, Miklaszewska, Monika, Lin, Fangming, Montini, Giovanni, Scolari, Francesco, Fiaccadori, Enrico, Arapović, Adela, Saraga, Marijan, McKiernan, James, Alam, Shumyle, Zaniew, Marcin, Szczepańska, Maria, Szmigielska, Agnieszka, Sikora, Przemysław, Drożdż, Dorota, Mizerska-Wasiak, Malgorzata, Mane, Shrikant, Lifton, Richard P, Tasic, Velibor, Latos-Bielenska, Anna, Gharavi, Ali G, Ghiggeri, Gian Marco, Materna-Kiryluk, Anna, Westland, Rik, Sanna-Cherchi, Simone
Publikováno v:
Journal of the American Society of Nephrology.
Significance Statement Congenital obstructive uropathy (COU) is a prevalent human developmental defect with highly heterogeneous clinical presentations and outcomes. Genetics may refine diagnosis, prognosis, and treatment, but the genomic architectur
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e20fe0b8dded7f81d1becc1349258531
https://doi.org/10.1681/asn.0000000000000132
https://doi.org/10.1681/asn.0000000000000132
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Aim: to present 29 years of experience in nephropathological diagnostics in University Hospital of Split, with special emphasis on microangiopathies. Methods: we collected clinical and pathological data of all renal biopsied patients since the first
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::4646cb3ad345566063b0d612831cf4c6
https://www.bib.irb.hr/1278718
https://www.bib.irb.hr/1278718
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sanna-Cherchi, Simone 1, 2, Kiryluk, Krzysztof 1, Burgess, Katelyn E. 1, Bodria, Monica 3, Sampson, Matthew G. 5, Hadley, Dexter 4, Nees, Shannon N. 1, Verbitsky, Miguel 1, Perry, Brittany J. 1, Sterken, Roel 1, Lozanovski, Vladimir J. 6, Materna-Kiryluk, Anna 7, Barlassina, Cristina 8, 9, Kini, Akshata 4, Corbani, Valentina 10, Carrea, Alba 3, Somenzi, Danio 11, Murtas, Corrado 3, Ristoska-Bojkovska, Nadica 6, Izzi, Claudia 12, Bianco, Beatrice 11, Zaniew, Marcin 13, Flogelova, Hana 14, Weng, Patricia L. 1, Kacak, Nilgun 1, Giberti, Stefania 11, Gigante, Maddalena 15, Arapovic, Adela 16, Drnasin, Kristina 17, Caridi, Gianluca 3, Curioni, Simona 8, Allegri, Franca 18, Ammenti, Anita 19, Ferretti, Stefania 20, Goj, Vinicio 21, Bernardo, Luca 21, Jobanputra, Vaidehi 22, Chung, Wendy K. 23, Lifton, Richard P. 24, Sanders, Stephan 24, State, Matthew 24, Clark, Lorraine N. 25, Saraga, Marijan 16, 26, Padmanabhan, Sandosh 27, Dominiczak, Anna F. 27, Foroud, Tatiana 28, Gesualdo, Loreto 15, Gucev, Zoran 6, Allegri, Landino 11, Latos-Bielenska, Anna 7, Cusi, Daniele 8, Scolari, Francesco 12, Tasic, Velibor 6, Hakonarson, Hakon 4, 5, Ghiggeri, Gian Marco 3, Gharavi, Ali G. 1, ∗
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 7 December 2012 91(6):987-997
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.