Zobrazeno 1 - 10
of 27
pro vyhledávání: '"Arafat Mohamed"'
Publikováno v:
In Journal of African Earth Sciences September 2024 217
Autor:
Farouk, Sherif, Sen, Souvik, Ahmed, Fayez, Qteishat, Abdelrahman, Al-Kahtany, Khaled, Moreno, Hector Marin, Mitra, Sourav, Arafat, Mohamed
Publikováno v:
In Journal of African Earth Sciences July 2024 215
Publikováno v:
In Results in Engineering June 2024 22
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Alexandria Engineering Journal 1 November 2023 82:446-458
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Egyptian Journal of Neck Surgery and Otorhinolaryngology. 9:11-20
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::70c8236127b45bec74ce2a7a731d8b7a
https://doi.org/10.21608/ejnso.2023.293308
https://doi.org/10.21608/ejnso.2023.293308
The world's interest is growing in green development to improve the climate and help countries move toward a low-carbon economy. Still, the slow green and sustainable development movement is a concern for many countries due to barriers to environment
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::36c3f2be26ce94ddea3169278d2641d0
Autor:
Arafat Mohamed, Mahmoud Sobhy, Khaled Gamal Dahy, Ahmed Ismail, Doaa Mohamed Gad, Farghali Abd Elrahman Mekki
Publikováno v:
Sohag Medical Journal. 25:96-102
While seldom seen, giant cell reparative granuloma (GCRG) is a benign lesion; it can affect the area of the head and neck, primarily in the mandible and less frequently in the maxilla. In the first three decades of life, GCRG typically grows, but can
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5504c8d9cc3cf680ee0aaf4f3e8a2278
https://doi.org/10.21608/smj.2021.46776.1207
https://doi.org/10.21608/smj.2021.46776.1207
Publikováno v:
Sohag Medical Journal. 24:1-10
Kostmann syndrome is a rare congenital disorder characterized by severe neutropenia due to impairment of myeloid differentiation in the bone marrow, with the neutrophil count being characteristically less than 500_103 cells/lMale child 4.5-year old c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1ed8a50e764097e11f19590dbc58b871
https://doi.org/10.21608/smj.2020.20958.1081
https://doi.org/10.21608/smj.2020.20958.1081