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pro vyhledávání: '"Aplasia fibular"'
Publikováno v:
Revista Colombiana de Medicina Física y Rehabilitación, Vol 28, Iss 1 (2018)
Dentro de los múltiples defectos de nacimiento se encuentra la aplasia de fíbula, que es una ausencia congénita rara que hace parte de un síndrome de poca prevalencia llamado FATCO, por las siglas en inglés de aplasia fibular (Fibular Aplasia),
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https://doaj.org/article/f578eefc6a184c7d88549148e220a62b
Akademický článek
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Publikováno v:
Revista Colombiana de Médicina Física y Rehabilitación. 28:70-74
Among the multiple birth defects is fibular aplasia, which is a rare congenital frequency that is part of a low prevalence syndrome called FATCO, fibular aplasia (fibular aplasia), campomelia of the tibia (Campomelia tibial) and oligosyndactyly (Olig
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::90c51090891ad6cb9e9bb8ef98672990
https://doi.org/10.28957/rcmfr.v28n1a7
https://doi.org/10.28957/rcmfr.v28n1a7
Autor:
D'Amato Gutiérrez M; Residente de Pediatría. Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín, Colombia. monidg@yahoo.com., Palacio Díaz FA; Clínica Universitaria Bolivariana, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín, Colombia.
Publikováno v:
Archivos argentinos de pediatria [Arch Argent Pediatr] 2016 Jun 01; Vol. 114 (3), pp. e167-70. Date of Electronic Publication: 2016 Jun 01.
No presente trabalho foram desenvolvidos estudos genético-moleculares em três famílias com três síndromes distintas de defeitos dos membros. A ectrodactilia ou SHFM (split-hand/split-foot malformation) é uma malformação congênita da extremid
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
No presente trabalho foram desenvolvidos estudos genético-moleculares em três famílias com três síndromes distintas de defeitos dos membros. A ectrodactilia ou SHFM (split-hand/split-foot malformation) é uma malformação congênita da extremid
Autor:
Bibi, Anisa1, Naqvi, Syeda Farwa1, Syed, Amman1, Zainab, Shah2, Sohail, Khadija2, Malik, Sajid1 malik@qau.edu.pk
Publikováno v:
Pakistan Journal of Medical Sciences. May/Jun2022, Vol. 38 Issue 5, p1278-1284. 7p.
Autor:
Sifre-Ruiz, Anna, Sagasta, Amaia, Santos, Erika, de Nanclares, Guiomar Perez, Heath, Karen E.
Publikováno v:
Frontiers in Genetics; 2023, p1-7, 7p
Autor:
Matalon, Dena R., Bhoj, Elizabeth J., Li, Dong, McDougall, Carey, Schindewolf, Erica, Khalek, Nahla, Wilkens, Alisha, McManus, Morgan, Deardorff, Matthew A., Zackai, Elaine H.
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A; Apr2023, Vol. 191 Issue 4, p977-982, 6p
Publikováno v:
Surgical & Radiologic Anatomy; Jul2021, Vol. 43 Issue 7, p1091-1094, 4p