Zobrazeno 1 - 10
of 55
pro vyhledávání: '"Apacik, C."'
Autor:
Lüdecke, H.-J., Schaper, J., Meinecke, P., Momeni, P., Groß, S., von Holtum, D., Hirche, H., Abramowicz, M.J., Albrecht, B., Apacik, C., Christen, H.-J., Claussen, U., Devriendt, K., Fastnacht, E., Forderer, A., Friedrich, U., Goodship, T.H.J., Greiwe, M., Hamm, H., Hennekam, R.C.M., Hinkel, G.K., Hoeltzenbein, M., Kayserili, H., Majewski, F., Mathieu, M., McLeod, R., Midro, A.T., Moog, U., Nagai, T., Niikawa, N., Ørstavik, K.H., Plöchl, E., Seitz, C., Schmidtke, J., Tranebjærg, L., Tsukahara, M., Wittwer, B., Zabel, B., Gillessen-Kaesbach, G., Horsthemke, B.
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 2001 68(1):81-91
Autor:
Del Giudice, E, Macca, M, Imperati, F, D'Amico, A, Parent, P, Pasquier, L, Layet, V, Lyonnet, S, Stamboul Darmency, V, Thauvin Robinet, C, Franco, B, OFD1 Collaborative Group including Bankier A, Oral Facial Digital Type I., White, S, Collins, F, Gardner, M, Keeling, Sl, Tan, T, Mcgaughran, J, Mckenzie, F, Lhotta, K, Abdulla, F, Destree, A, Devriendt, K, Matthijs, G, Ferrier, R, Mcleod, Dr, Friedman, Jm, Heran, H, Graham, Ge, Klatt, R, Teebi, A, Jensen, P, Gilbert, B, Marlin, S, Trousseau, A, Toutain, A, David, A, Odent, S, Héron, D, Burglen, L, Rio, M, Jouk, Ps, Plessis, G, Lespinasse, J, Giuliano, F, Turc Carel, C, Betz, Rc, Heim, S, Klehr Martinelli, M, Kotzot, D, Minnerop, M, Schell Apacik, C, Gal, A, Orth, U, Gillessen Kaesbach, G, Zoll, B, Mucke, J, Tzschach, A, Godde, E, Carmi, R, Brunetti, N, Scarcella, A, Castelluccio, P, Castellan, C, Gerola, O, Bigoni, S, Zelante, L, Foggia, S, Sabato, A, Bianchini, G, Nuova, As, Virdis, R, Ferrero, Giovanni Battista, Selicorni, A, Gurrieri, F, Cuore, S, Megarbane, A, Chiong, Ma, Cutiongco, Em, Obersztyn, E, Kutkowska Kazmierczak, A, Mota, Cr, de Magalhaes, D, Stevanovic, G, Del Pozo JS, Barcina, Mg, Iwarsson, E, Graber, V, Okhowat, R, Shinzel, A, Brunner, Hg, Krapels, I, Hovers, V, Beemer, Fa, Terhal, P, Rump, P, Elcioglu, N, Toprak, O, Burn, J, Henderson, A, Jones, E, Dean, J, Castle, B, Macdonald, F, Farndon, P, Williams, D, Homfray, T, Lees, M, Loughlin, S, Raymond, Fl, Trump, D, Whittaker, J, Smithson, S, Rankin, J, Turner, C, Bird, L, Chibuk, J, Masser Frye, D, Sell, S, Amy, S, Schafer, I, Bartoshesky, Le, Jenny, K, Benke, P, Curry, C, Swenerton, A, Treisman, T, Dunlap, Jw, Shashi, V, Reich, E, Reimschisel, T, Pfau, R, Pober, B, Robertson, J, Roggenbuck, J, Thiese, H.
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases; Vol 9
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases
Background Oral-facial-digital type 1 syndrome (OFD1; OMIM 311200) belongs to the expanding group of disorders ascribed to ciliary dysfunction. With the aim of contributing to the understanding of the role of primary cilia in the central nervous syst
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a5ce4117a09b52e55c5f27f15a27823e
Autor:
Lüdecke, H.-J., Schaper, J., Meinecke, P., Momeni, P., Gross, S., von Holtum, D., Hirsche, H., Abramowicz, M.J., Albrecht, B., Apacik, C., Christen, H.-J., Claussen, U., Devriendt, K., Fastnacht, E., Forderer, A., Friedrich, U., Goodship, T.H.J., Greiwe, M., Hamm, H., Hennekam, R.C.M., Hinkel, G.K., Hoeltzenbein, M., Kayserili, H., Majewski, F., Mathieu, M., McLeod, R., Midro, A.T., Moog, U., Nagai, T., Niikawa, N., Ørstavik, K.H., Plöchl, E., Seitz, C., Schmidtke, J., Tranebjærg, L., Tsukahara, M., Wittwer, B., Zabel, B., Gillessen-Kaesbach, G., Horsthemke, B.
Publikováno v:
Lüdecke, H-J, Schaper, J, Meinecke, P, Momeni, P, Gross, S, von Holtum, D, Hirsche, H, Abramowicz, M J, Albrecht, B, Apacik, C, Christen, H-J, Claussen, U, Devriendt, K, Fastnacht, E, Forderer, A, Friedrich, U, Goodship, T H J, Greiwe, M, Hamm, H, Hennekam, R C M, Hinkel, G K, Hoeltzenbein, M, Kayserili, H, Majewski, F, Mathieu, M, McLeod, R, Midro, A T, Moog, U, Nagai, T, Niikawa, N, Ørstavik, K H, Plöchl, E, Seitz, C, Schmidtke, J, Tranebjærg, L, Tsukahara, M, Wittwer, B, Zabel, B, Gillessen-Kaesbach, G & Horsthemke, B 2001, ' Genotypic and phenotypic spectrum in the Tricho-Rhino-Phalangeal Syndromes Types I and III ' Am. J. Hum. Genet., vol. 68, no. 1, pp. 81-91 .
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pure_au_____::5ed490d57e2d9054cf531d4011c39c91
https://pure.au.dk/portal/da/publications/genotypic-and-phenotypic-spectrum-in-the-trichorhinophalangeal-syndromes-types-i-and-iii(59de0670-ba6f-11da-bee9-02004c4f4f50).html
https://pure.au.dk/portal/da/publications/genotypic-and-phenotypic-spectrum-in-the-trichorhinophalangeal-syndromes-types-i-and-iii(59de0670-ba6f-11da-bee9-02004c4f4f50).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.