Zobrazeno 1 - 10
of 48
pro vyhledávání: '"Aortic arch abnormalities"'
Publikováno v:
Medicina, Vol 59, Iss 6, p 1172 (2023)
Background and Objectives: Vascular abnormalities within the anatomical coverage are frequently encountered in imaging studies. The aortic arch is often overlooked as an anatomical blind spot, especially in neck magnetic resonance (MR) angiography. T
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/82840bb605fc42c6a71a54cb11a5193b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Medicina; Volume 59; Issue 6; Pages: 1172
Background and Objectives: Vascular abnormalities within the anatomical coverage are frequently encountered in imaging studies. The aortic arch is often overlooked as an anatomical blind spot, especially in neck magnetic resonance (MR) angiography. T
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Transl Pediatr
Background Persistent fifth aortic arch (PFAA) is an extremely rare congenital cardiovascular malformation and there is limited data in the literature. The objective of this study is to enhance our understanding and diagnosis of PFAA from echocardiog
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 15, Iss 10, Pp 1786-1791 (2020)
Radiology Case Reports
Radiology Case Reports
We present a very rare case of right aortic arch with an isolated left brachiocephalic artery in a 35-year-old female. This entity is an extremely uncommon aortic arch anomaly which has associated multisystem symptoms. We briefly discuss the hypothet
Autor:
Emilia Cirillo, Bruno Marino, Augusto Esposito, Paolo Versacci, Annalisa Passariello, Giovanni Signore, Berardo Sarubbi, Martina Caiazza, Anwar Baban, Claudio Pignata, Adelaide Fusco, Emanuele Monda, Fiorella Fratta, Michele Lioncino, Maria Giovanna Russo, Annapaola Cirillo, Giuliana Giardino, Carolina Putotto, Annachiara Maratea, Giuseppe Limongelli
DiGeorge syndrome (DGS), also known as "22q11.2 deletion syndrome" (22q11DS) (MIM # 192430 # 188400), is a genetic disorder caused by hemizygous microdeletion of the long arm of chromosome 22. In the last decades, the introduction of fluorescence in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4fe9db221375d5bf8dbe4c5c0b7c3421
http://hdl.handle.net/11588/877992
http://hdl.handle.net/11588/877992
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Whitnee Hogan, Emilio Quezada, V. Mohan Reddy, Jeffrey G Gossett, Peter C. Kouretas, Norman H. Silverman, Stephan Juergensen
Publikováno v:
CASE (Philadelphia, Pa.), vol 5, iss 5
CASE : Cardiovascular Imaging Case Reports
CASE : Cardiovascular Imaging Case Reports
Graphical abstract
Highlights Anomalous left common carotid artery is a unique and rare abnormality. Most aortic arch anomalies can be explained by the totipotential aortic arch. Rare anomalies may not fit traditional arch regression models. Ech
Highlights Anomalous left common carotid artery is a unique and rare abnormality. Most aortic arch anomalies can be explained by the totipotential aortic arch. Rare anomalies may not fit traditional arch regression models. Ech
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d7300a05e9fb034e96737fba3ceebd80
https://escholarship.org/uc/item/5605p6qw
https://escholarship.org/uc/item/5605p6qw