Zobrazeno 1 - 10
of 29 138
pro vyhledávání: '"Ao, X"'
Autor:
Paula, Ana Beatriz Medeiros e.1 anabmedeiros00@gmail.com, de Melo, Thiago Raffi Nogueira1, Ribeiro, André Luiz Pinto Fabricio1, de Melo Lula Lins Pimentel, Anna Luisa1, de Oliveira Gurgel, Luísa1, de Oliveira, Mariana Carvalho1, de Oliveira, Victor Agripino1, Nóbrega, Veriana Márcia da2
Publikováno v:
Journal Health NPEPS. jan-jun2024, Vol. 9 Issue 1, p1-21. 21p.
Autor:
LGR Lima, JO Frade-Guanaes, LH Siqueira, SS Medina, GG Yamaguti-Hayakawa, MMDS Vilela, MC Ozelo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S672-S673 (2024)
Introdução: A síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS), assim como uma de suas variantes clínicas, a trombocitopenia ligada ao X (XLT), é uma imunodeficiência primária rara, que decorre de mutações no gene da proteína da síndrome de Wiskott-Aldri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/989938d7358f405eab2269e543df38d9
Publikováno v:
Brazilian Journal of Infectious Diseases, Vol 27, Iss , Pp 103239- (2023)
Toxoplasma gondii é um parasita intracelular com capacidade para infectar quase todas as células de animais vertebrados homeotérmicos. É uma das zoonoses mais prevalentes no mundo cuja prevalência chega a 30% na população mundial. Desde a emer
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a9ce209a81b749f7b94ec864f5ae32fa
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hudson, Lee
Publikováno v:
Inside the Navy, 2016 Jul 01. 29(26), 1-5.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/24852966
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Eckstein, Megan
Publikováno v:
Inside the Navy, 2013 Jul . 26(28), 1-8.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/24851345
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ribeiro, Mara Dell\'Ospedale
A Síndrome do X frágil (SXF) é a forma mais comum de deficiência intelectual herdada. É causada por uma mutação no gene FMR1; (Fragile X Mental Retardation 1;), que resulta na deficiência da proteína FMRP (Fragile X Mental Retardation Protei
