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Publikováno v:
Current Oncology, Vol 31, Iss 8, Pp 4443-4454 (2024)
Introduction: Advancements in oncology have revolutionized cancer treatment, with new drugs being approved at different rates worldwide. Our objective was to evaluate the approval of new oncological drugs for solid tumors by the Food and Drug Adminis
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https://doaj.org/article/d59daccf2e3440be92bd0c3179eced2e
Publikováno v:
Revista de Direito Econômico e Socioambiental, Vol 15, Iss 2, Pp e267-e267 (2024)
O artigo analisa, do prisma regulatório, os impactos do ato normativo veiculado pela Resolução 2.333/2023 do Conselho Federal de Medicina, que proíbe a prescrição de esteroides e anabolizantes para fins meramente estéticos, de ganho de massa m
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https://doaj.org/article/e5cd14e05eab43e4b1d62cc125ef5792
Publikováno v:
Anais da Academia Brasileira de Ciências, Vol 95, Iss suppl 2 (2023)
Abstract Active Pharmaceutical Ingredient (API) is any component of the final pharmaceutical product that serves as the active ingredient. The goal of the API Manufacturing is to produce APIs that are competitively priced and meet the quality standar
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https://doaj.org/article/bb22c6e7e71c4b64ab522c61cece9307
Publikováno v:
Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia, Vol 8, Iss s. 2 (2023)
Introdução: O Alfaelosulfase foi incorporado no SUS para doença rara mucopolissacaridose tipo IV A em dezembro de 2018. Um relatório de monitoramento foi publicado pelo Ministério da Saúde em fevereiro de 2022. A farmacovigilância pode ser uma
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https://doaj.org/article/6ed91dc4ef8c4bcda9f6076ccf203da3
Autor:
Brenda Brasil Oliveira, Mariana Dias Lula, Cynthia Carolina Duarte Andrade, Ronaldo Portela, Cristina Mariano Ruas
Publikováno v:
Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia, Vol 8, Iss s. 2 (2023)
Introdução: O processo de desenvolvimento de um medicamento é complexo e pode levar muitos anos desde o início da pesquisa até a aprovação, registro e disponibilização no mercado. Compreende-se que este processo envolve seis etapas distintas
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https://doaj.org/article/f088bcf2f36c4bc1b1b8073bdfc2bf0f
Autor:
João Victor Pacheco Veríssimo, Mariana Dias Lula, Cynthia Carolina Duarte Andrade, Ronaldo Portela, Cristina Mariano Ruas
Publikováno v:
Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia, Vol 8, Iss s. 2 (2023)
Introdução: Ações de vigilância sanitária eram desempenhadas desde os séculos XIX. Entretanto, foi somente no início do século XX, em meio a problemas sanitários que o Food and Drug Administration (FDA) foi criado nos Estados Unidos. No Bra
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https://doaj.org/article/6ca364a26de1443b9512befe5ef420f6
Autor:
Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves Oliveira, Virgínia Freire Machado, Heitor de Freitas Tavares, Gabriel Lucas Marques Ribeiro, Paulo Sérgio Dourado Arrais
Publikováno v:
BMC Health Services Research, Vol 23, Iss 1, Pp 1-13 (2023)
Background Even with all the care taken during the production process, the pharmaceutical industries are still subject to manufacturing medicines with quality deviations, generating commercialized products without the required quality and necessitati
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https://doaj.org/article/cc0f849c41e34ce08d074bd8e17584f3
Publikováno v:
Revista de Administração Pública, Vol 57, Iss 3 (2023)
Resumo O presente estudo busca contribuir para a melhor compreensão de processos de difusão de política com base em arenas transnacionais - mais especificamente, do processo de difusão que influenciou a regulação das Boas Práticas de Fabricaç
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https://doaj.org/article/85f372b11f714c37940ff986eb00cf8b
Autor:
Ana Carolina de Souza Canário, Natália Neto Pereira Cerize, Amanda Marcante, Ana Paula Nunes de Sa, Veridiana Petenati da Rovare, Wesley Feliciano dos Santos, Sandra Souza de Oliveira
Publikováno v:
Evidência (2023)
O leite é um alimento constantemente sujeito a fraudes, sendo as mais frequentes a adição de água, reconstituintes e conservantes como formaldeído (FA), utilizado para inibir o crescimento microbiano, aumentando a vida útil do produto. À medid
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https://doaj.org/article/48deaa192c67463a87cdb747feb841a8
Autor:
Mayara Costa Freire Vasconcellos Pitanga, Janaína Lima Penalva da Silva, Pedro Ivo Sebba Ramalho
Publikováno v:
Revista de Direito Sanitário, Vol 22, Iss 2 (2022)
Este artigo analisou a judicialização da fosfoetanolamina sintética no Brasil, a partir de estudo exploratório das decisões judiciais da vara de fazenda pública da comarca de São Carlos, em São Paulo, após a interrupção do fornecimento da
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https://doaj.org/article/430af65fc3ed4e2fae1f1e55276ed57c