Zobrazeno 1 - 10
of 33
pro vyhledávání: '"Antoniou, Nasia"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kouroupi, Georgia, Taoufik, Era, Vlachos, Ioannis S., Tsioras, Konstantinos, Antoniou, Nasia, Papastefanaki, Florentia, Chroni-Tzartou, Dafni, Wrasidlo, Wolfgang, Bohl, Delphine, Stellas, Dimitris, Politis, Panagiotis K., Vekrellis, Kostas, Papadimitriou, Dimitra, Stefanis, Leonidas, Bregestovski, Piotr, Hatzigeorgiou, Artemis G., Masliah, Eliezer, Matsas, Rebecca
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2017 May 01. 114(18), E3679-E3688.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26481896
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
In experimental models, both in vivo and cellular, over-expression of Parkinson's linked mutant leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) is sufficient to induce neuronal death. While several cell death associated proteins have been linked to LRRK2, eithe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::ca84978ce25d8d746b982f8ea6937645
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3178915
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3178915
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
alpha-Synuclein (alpha Syn) is the major gene linked to sporadic Parkinson's disease (PD), whereas the G209A (p.A53T) alpha Syn mutation causes a familial form of PD characterized by early onset and a generally severe phenotype, including nonmotor ma
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::51e66d61fed2e1538a40824311b0afa7
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3175007
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3175007
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Recent studies demonstrate that astroglia from non-neurogenic brain regions can be reprogrammed into functional neurons through forced expression of neurogenic factors. Here we explored the effect of CEND1 and NEUROG2 on reprogramming of mouse cortic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::8084321c2c3df915d8144adb47a56dbf
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3167176
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3167176