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Autor:
Antonio Díaz Negrillo
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 32, Iss 1 (2023)
La distrofia muscular oculofaríngea es un raro trastorno genético caracterizado clínicamente por ptosis palpebral y dificultades deglutorias. Con este trabajo se pretende hacer una descripción detallada de un caso particular, poniendo de manifies
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e6a4b86bf8704bbdb3c594b5906dc069
Autor:
Antonio Díaz Negrillo
Publikováno v:
Neurología Argentina.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::83bce0c4e7d21d3280d08a2773f5791a
https://doi.org/10.1016/j.neuarg.2022.07.005
https://doi.org/10.1016/j.neuarg.2022.07.005
Autor:
Antonio Díaz Negrillo
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 30, Iss 4 (2015)
Introducción. La neuropatía hereditaria con susceptibilidad a la parálisis por presión (NHPP) es una enfermedad genética que afecta fundamentalmente al componente mielínico de los nervios periféricos. Este estudio pretende describir detalladam
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https://doaj.org/article/8df874fdd2894869a019d047eb81f050
Autor:
Antonio Díaz-Negrillo
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 29, Iss 4 (2013)
La epilepsia benigna atípica de la infancia con paroxismos centrotemporales es una forma poco frecuente de epilepsia en la que se combinan crisis focales similares a las observadas en la epilepsia benigna de la infancia con paroxismos centrotemporal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7097e05792c34e26baf714a2555b2cfc
Autor:
Antonio Díaz Negrillo
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana. 32:67-71
Oculopharyngeal Muscular Dystrophy is a rare genetic disorder characterized clinically by ptosis and deglutition difficulties. This work aims to give a detailed description of a particular case highlighting the relevance of the electromyographic find
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::88a8667f3d6038d302bec52ad9477d8d
https://doi.org/10.22379/2422402278
https://doi.org/10.22379/2422402278
Autor:
Antonio Díaz-Negrillo
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 70, Iss 6, Pp 475-475 (2012)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/86db5b4567154c5f81281e9f1aa7442b
Autor:
Antonio Díaz Negrillo
Publikováno v:
Neurología Argentina. 7:196-198
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1c88f0974fcc715f6ac93b274053096f
https://doi.org/10.1016/j.neuarg.2015.04.004
https://doi.org/10.1016/j.neuarg.2015.04.004
Autor:
Antonio Díaz-Negrillo
Publikováno v:
Epilepsy Research and Treatment
Sleep is probably one of the most important physiological factors implicated both in epileptic seizures and interictal epileptiform discharges. The neurophysiology concerning the relationship between sleep and epilepsy is well described in the litera
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::132780aa7b4c3b7d7bab879ef9c35e7a
https://doi.org/10.1155/2013/492524
https://doi.org/10.1155/2013/492524
Autor:
Antonio Díaz Negrillo
Publikováno v:
Revista chilena de neuro-psiquiatría v.50 n.3 2012
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Introducción: La neuropatía hereditaria con susceptibilidad a la parálisis por presión es un trastorno genético de herencia autosómica dominante que afecta principalmente a la mielina de los nervios periféricos. Con este trabajo se pretende po
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bd0653c706f49dc4c482733143d57af9
https://doi.org/10.4067/s0717-92272012000300007
https://doi.org/10.4067/s0717-92272012000300007
Autor:
Antonio Díaz-Negrillo
Publikováno v:
Archivos de Neurociencias. 19:221-223
El propósito de este trabajo es poner de manifiesto la posible relación existente entre la neurofibromatosis tipo 2, trastorno genético que afecta fundamentalmente a estructuras del sistema nervioso central, y la mononeuropatía múltiple, desorde
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::255b818fbd9007241e9e83209787d5be
https://doi.org/10.31157/archneurosciencesmex.v19i4.65
https://doi.org/10.31157/archneurosciencesmex.v19i4.65