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Autor:
Edgar García-Cruz, Montserrat Villalobos-Pedroza, Neftali Eduardo Antonio-Villa, Daniel Manzur-Sandoval, Daniel Alejandro Navarro-Martínez, Axel J. Barrera-Real, Elisa Mier y Terán-Morales, Stephanie Teresa Angulo-Cruzado, Naybeth Ediel García-González, Jorge Luis Cervantes-Salazar, Antonio Benita-Bordes, Linda Guieniza Díaz-Gallardo, Victor Alejandro Quiroz-Martinez, Julio César Sauza-Sosa, Isis Guadalupe Montalvo-Ocotoxtle, Jeyli Estrella Ferrer-Saldaña, Emmanuel A. Lazcano-Díaz, Nydia Ávila-Vanzzini, Francisco Martín Baranda-Tovar
Publikováno v:
International Journal of Cardiology Congenital Heart Disease, Vol 15, Iss , Pp 100492- (2024)
Background: Latin American registries of clinical and demographic profiles of ACHD are scarce. International guidelines classify disease complexity with different approaches. With these two regards, a registry was carried out to examine factors assoc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/977953bb800a4acdb3555ef4732f72df
Autor:
Rebeca Arias-Lobo, Edgar Lupinta-Paredes, Juan Calderón-Colmenero, Jorge L. Cervantes-Salazar, José A. García-Montes, Emilia J. Patiño-Bahena, Antonio Benita-Bordes
Publikováno v:
Archivos de Cardiología de México, Vol 93, Iss 3 (2023)
Antecedentes: El síndrome de Down es la anomalía cromosómica más frecuente y se asocia con defectos cardiacos congénitos, elementos clínicos de una alta morbilidad y mortalidad infantil. Objetivo: Describir los desenlaces clínicos de los pacie
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6b95ecce5c8d44149cb95cb7ebc1a531
Autor:
Iris P. Flores-Sarria, Diego B. Ortega-Zhindón, Stephanie Angulo-Cruzado, Antonio Benita-Bordes, Jorge L. Cervantes-Salazar
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 30, Iss 1, Pp 45-47 (2023)
Resumen: La conexión anómala total de venas pulmonares es una anomalía cardíaca rara, que ocurre del 1% al 3% en niños que nacen con defectos cardíacos congénitos. Sin corrección quirúrgica el 78% de los pacientes fallece dentro del primer a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/01fbabd162f2488cb0f6915edfaa260b
Autor:
Óscar D. Simonin-Ruiz, Diego B. Ortega-Zhindón, Andrés I. Martínez-Guzmán, Juan C. Tirado-Alderete, Antonio Benita-Bordes, Edgar S. Ramírez-Marroquín
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cardiología, Vol 28, Iss 5 (2021)
Introducción: El origen anómalo de una de las ramas de la arteria pulmonar procedente de la aorta ascendente es poco frecuente. Objetivo: Identificar las características clínicas y quirúrgicas de los pacientes sometidos a reimplante de la rama a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dd95a1a07808497797af73602beb5f25
Autor:
Edgar García-Cruz, Daniel Manzur-Sandoval, Rodrigo Gopar-Nieto, Stephanie Teresa Angulo-Cruzado, Sheila Vania Sánchez-López, José Miguel Torres-Martel, Samuel Ramírez-Marroquín, Jorge Luis Cervantes-Salazar, Antonio Benita-Bordes, Juan Calderon-Colmenero, José Antonio García-Montes, Linda Guieniza Díaz-Gallardo, Isis Guadalupe Montalvo-Ocotoxtle, Lizeth Estefanía Escobar-Sibaja, Cristopher Candido Sánchez-Rodríguez, Ricardo Leopoldo Barajas-Campos, Juan Carlos García-Cruz, Montserrat Villalobos-Pedroza, Jorge Sánchez-Nieto, Elisa Mier y Terán-Morales, Daniel Alejandro Navarro-Martínez, Francisco Martín Baranda-Tovar
Publikováno v:
CJC Pediatric and Congenital Heart Disease. 2:63-73
Autor:
Jorge L Cervantes-Salazar, Iris P Flores-Sarria, Diego B Ortega-Zhindón, Juan Calderón-Colmenero, Antonio Benita-Bordes, Josue Martínez-Guerrero
Publikováno v:
World Journal for Pediatric and Congenital Heart Surgery. 14:371-374
Reconstruction of the right outflow tract with extracardiac conduits has made complete repair of complex cardiac malformations possible. However, reoperation is usually required for a right ventricle-to-pulmonary artery conduit obstruction. We descri
Autor:
Juan Pablo Sandoval, Pedro Curi-Curi, Daniel Hurtado-Sierra, Antonio Benita-Bordes, Juan Calderón-Colmenero, Samuel Ramírez-Marroquín, Jorge Cervantes-Salazar, José Antonio García-Montes
Publikováno v:
BioMed Research International, Vol 2018 (2018)
BioMed Research International
BioMed Research International
Background. Delayed sternal closure (DSC) after cardiac surgery is a therapeutic option in the treatment of the severely impaired heart in pediatric cardiac surgery. Methods. A single-center retrospective review of all bypass surgeries performed over
Autor:
Alejandra Iturriaga-Hernández, Samuel Ramírez-Marroquín, Antonio Benita-Bordes, Juan Calderón-Colmenero, Jorge Cervantes-Salazar
Publikováno v:
World Journal for Pediatric and Congenital Heart Surgery. 8:600-604
Background: The indications for pediatric coronary revascularization are diverse. There are a large proportion of patients with sequelae of severe inflammatory diseases such as Kawasaki disease, and other less common causes. Methods: Retrospective re
Autor:
Alberto Aranda-Fraustro, Alfonso Buendía-Hernández, Antonio Benita-Bordes, Adrián Sánchez-Flores, Emilia Patiño-Bahena, Aldo Campos-Quintero
Publikováno v:
Archivos de Cardiología de México. 86:94-96
Autor:
Aldo, Campos-Quintero, Emilia, Patiño-Bahena, Adrián, Sánchez-Flores, Antonio, Benita-Bordes, Alberto, Aranda-Fraustro, Alfonso, Buendía-Hernández
Publikováno v:
Archivos de cardiologia de Mexico. 86(1)