Zobrazeno 1 - 10
of 68
pro vyhledávání: '"Antoniadi, Thalia"'
Autor:
Evangelista, Teresinha, Bansagi, Boglarka, Pyle, Angela, Griffin, Helen, Douroudis, Konstantinos, Polvikoski, Tuomo, Antoniadi, Thalia, Bushby, Kate, Straub, Volker, Chinnery, Patrick F., Lochmüller, Hanns, Horvath, Rita *
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders June 2015 25(6):516-521
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Holt, Richard J., Young, Rodrigo M., Crespo, Berta, Ceroni, Fabiola, Curry, Cynthia J., Bellacchio, Emanuele, Bax, Dorine A., Ciolfi, Andrea, Simon, Marleen, Fagerberg, Christina R., van Binsbergen, Ellen, De Luca, Alessandro, Memo, Luigi, Dobyns, William B., Mohammed, Alaa Afif, Clokie, Samuel J.H., Zazo Seco, Celia, Jiang, Yong-Hui, Sørensen, Kristina P., Andersen, Helle, Sullivan, Jennifer, Powis, Zöe, Chassevent, Anna, Smith-Hicks, Constance, Petrovski, Slavé, Antoniadi, Thalia, Shashi, Vandana, Gelb, Bruce D., Wilson, Stephen W., Gerrelli, Dianne, Tartaglia, Marco, Chassaing, Nicolas, Calvas, Patrick, Ragge, Nicola K.
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 5 September 2019 105(3):640-657
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bansagi, Boglarka, Antoniadi, Thalia, Burton-Jones, Sarah, Murphy, Sinead M, McHugh, John, Alexander, Michael, Wells, Richard, Davies, Joanna, Hilton-Jones, David, Lochmüller, Hanns, Chinnery, Patrick, Horvath, Rita
Publikováno v:
Journal of Neurology
Charcot–Marie–Tooth disease (CMT) is the most common inherited neuropathy with heterogeneous clinical presentation and genetic background. The axonal form (CMT2) is characterised by decreased action potentials indicating primary axonal damage. Th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d425298ea9036993760be1bcca9a304f
Autor:
Antoniadi, Thalia1, Buxton, Chris1, Dennis, Gemma1, Forrester, Natalie1, Smith, Debbie1, Lunt, Peter2, Burton-Jones, Sarah1 sarah.burton-jones@nbt.nhs.uk
Publikováno v:
BMC Medical Genetics. 9/22/2015, Vol. 16 Issue 1, p1-11. 11p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Velissariou, Voula, Antoniadi, Thalia, Gyftodimou, Jolanda, Bakou, Katerina, Grigoriadou, Maria, Christopoulou, Stavroula, Hatzipouliou, Athina, Donoghue, Jackie, Karatzis, Panagiotis, Katsarou, Efstathia, Petersen, Michael B
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics. Nov2002, Vol. 10 Issue 11, p694. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.