Zobrazeno 1 - 10
of 131
pro vyhledávání: '"Antonaros, Francesca"'
Autor:
Antonaros, Francesca, Obermayer-Pietsch, Barbara, Ramacieri, Giuseppe, Vione, Beatrice, Locatelli, Chiara, Goessler, Walter, Caracausi, Maria, Lajin, Bassam
Publikováno v:
In Clinica Chimica Acta 1 February 2024 554
Autor:
Onnivello, Sara, Locatelli, Chiara, Pulina, Francesca, Ramacieri, Giuseppe, Marcolin, Chiara, Antonaros, Francesca, Vione, Beatrice, Catapano, Francesca, Lanfranchi, Silvia
Publikováno v:
In Research in Developmental Disabilities January 2024 144
Autor:
Baldo, Federico, Piovesan, Allison, Rakvin, Marijana, Ramacieri, Giuseppe, Locatelli, Chiara, Lanfranchi, Silvia, Onnivello, Sara, Pulina, Francesca, Caracausi, Maria, Antonaros, Francesca, Lombardi, Michele, Pelleri, Maria Chiara
Publikováno v:
In Heliyon September 2023 9(9)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pelleri, Maria Chiara, Locatelli, Chiara, Mattina, Teresa, Bonaglia, Maria Clara, Piazza, Francesca, Magini, Pamela, Antonaros, Francesca, Ramacieri, Giuseppe, Vione, Beatrice, Vitale, Lorenza, Seri, Marco, Strippoli, Pierluigi, Cocchi, Guido, Piovesan, Allison, Caracausi, Maria
Publikováno v:
BMC medical genomics. 15(1)
Background Down syndrome (DS) is caused by the presence of an extra copy of full or partial human chromosome 21 (Hsa21). Partial (segmental) trisomy 21 (PT21) is the duplication of only a delimited region of Hsa21 and can be associated or not to DS:
Autor:
Antonaros, Francesca
Down syndrome (DS) or trisomy 21 (T21) is the most common genetic cause of intellectual disability (ID). Subjects with DS are characterized by complex and variable clinical features including intellectual disability (ID) and craniofacial dysmorphisms
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::aea8044cd284a35c61154dd1e6f15984
http://amsdottorato.unibo.it/10612/
http://amsdottorato.unibo.it/10612/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Antonaros, Francesca1, Lanfranchi, Silvia2, Locatelli, Chiara3, Martelli, Anna4, Olivucci, Giulia5, Cicchini, Elena1, Carosi Diatricch, Ludovica1, Mannini, Elisa1, Vione, Beatrice1, Feliciello, Agnese4, Ramacieri, Giuseppe1, Onnivello, Sara2, Vianello, Renzo2, Vitale, Lorenza1, Pelleri, Maria Chiara1, Strippoli, Pierluigi1, Cocchi, Guido4, Pulina, Francesca2 francescapulina1@gmail.com, Piovesan, Allison1 allison.piovesan2@unibo.it, Caracausi, Maria1
Publikováno v:
Scientific Reports. 2/19/2021, Vol. 11 Issue 1, p1-13. 13p.