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Autor:
Seferian, A., De Lucia, S., Tachibana, S., Jollet, A., Mouffak, S., Pedemonte, M., Brolatti, N., Morando, S., Vanlander, A., De Vos, E., Tahon, V., Govoni, A., Magri, F., Comi, G., Foa, M., Parente, V., Buscemi, L., Dal Farra, F., Schneider, O., Jonas, A., Defeldre, A.C., Pagliano, E., Zanin, R., Arnoldi, M.T., Schembri, V., Del Sole, M., Mandelli, A., Pera, M.C., Antonaci, L., Coratti, G., de Sanctis, R., Pane, M., Scoto, M., Groves, K., Edel, L., Abel, F., Van Ruiten, H., Lofra, R.M., Thompson, E., Mercuri, Eugenio *, Muntoni, Francesco, Baranello, Giovanni, Masson, Riccardo, Boespflug-Tanguy, Odile, Bruno, Claudio, Corti, Stefania, Daron, Aurore, Deconinck, Nicolas, Servais, Laurent, Straub, Volker, Ouyang, Haojun, Chand, Deepa, Tauscher-Wisniewski, Sitra, Mendonca, Nuno, Lavrov, Arseniy
Publikováno v:
In The Lancet Neurology October 2021 20(10):832-841
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Autor:
Albamonte, E., Coratti, G., Salmin, F., Zanolini, A., Pane, M., Pera, MC., Leone, D., Antonaci, L., D’Amico, A., Catteruccia, M., Bertini, E., Bruno, C., Brolatti, N., Messina, S., Sframeli, M., Piras, R., Mercuri, E., Sansone, V.A., Bonanno, S., Giossi, R., Zanin, R., Porcelli, V., Ingenito, G., Stevic, Z., Peric, S., Maggi, L., Darras, B.T., Masson, R., Mazurkiewicz-Bełdzińska, M., Rose, K., Xiong, H., Zanoteli, E., Baranello, G., Vlodavets, D., Dodman, A., El-Khairi, M., Gerber, M., Gorni, K., Kletzl, H., Scalco, R.S., Servais, L., Bello, L., Govoni, A., Caponnetto, C., Grisanti, S.G., Passamano, L., Grandis, M., Nicocia, G., Trojsi, F., Cerri, F., Gardani, A., Risi, B., Gadaleta, G., Ferraro, M., Bozzoni, V., Caumo, L., Tanel, R., Saccani, E., Meneri, M., Vacchiano, V., Ricci, G., Sorarù, G., D’Errico, E., Maioli, M.A., Tramacere, I., Bortolani, S., Pavesi, G., Silvestrini, M., Politano, L., Schenone, A., Previtali, S.C., Berardinelli, A., Turri, M., Verriello, L., Coccia, M., 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Frattini, D., Vergine, G., Farina, M., Sarajlia, J., Marchetti, F., Piccinini, G.
Publikováno v:
Acta Myologica
Background Risdiplam has been approved for Compassionate Use (CUP) since 2019, for SMA type 1 and type 2 who could not receive the approved treatment for the disease. It’s an orally administered drug targeting SMN2 gene. More than 200 patients have
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Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders October 2023 33 Supplement 1:S95-S95
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders October 2023 33 Supplement 1:S89-S89
Autor:
Coratti, G., Lenkowicz, J., Pera, M., D'Amico, A., Bruno, C., Gullì, C., Brolatti, N., Antonaci, L., Ricci, M., Capasso, A., Cicala, G., De Sanctis, R., Catteruccia, M., Leone, A., Paternello, S., Pane, M., Valentini, V., Mercuri, E.
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders October 2023 33 Supplement 1:S86-S86
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