Zobrazeno 1 - 10
of 211
pro vyhledávání: '"Antona,V"'
Publikováno v:
Molecular geneticsgenomic medicine. 10(5)
This study was aimed to analyze the commonalities and distinctions of voltage-gated sodium channels, Nav1.2, Nav1.6, in neurodevelopmental disorders. An observational study was performed including two patients with neurodevelopmental disorders. The d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mescolo F., Pirrone I., Antona V., La Placa S., Piro E., Schierz I. A. M., Gaglio G., Corsello G., Giuffre M.
The impact of genetic diseases on the pediatric population in clinical practice is remarkable and their prevalence has rapidly increased in the last 50 years. A wide diffusion of modern diagnostic techniques has implemented early diagnosis and conseq
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3658::e18a40fc75af37e753be78c9b25fa891
http://hdl.handle.net/10447/401734
http://hdl.handle.net/10447/401734
Autor:
Carli, D, Giorgio, E, Pavinato, L, Riberi, E, Dimartino, P, Bruselles, A, Cardaropoli, S, Mussa, A, Pelle, A, Mandrile, G, Antona, V, Sorasio, L, Biamino, E, Belligni, Ef, Rizzo, V, Sirchia, F, Bagnasco, I, Zacchetti, G, Naretto, Vg, Gai, G, Zonta, A, Grosso, E, Davico, C, Keller, R, Pippucci, T, Tartaglia, M, S De Rubeis, Brusco, A, Ferrero, Gb
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______970::a49441dedf67e3fda9da8c7ae3e9c10d
http://hdl.handle.net/2318/1792514
http://hdl.handle.net/2318/1792514
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
VECCHIO, Davide, Antona, V., GIUFFRE, Mario, Lagalla, L., Salzano, E., Insinga, V., D’Anna, A., Malacarne, M., CORSELLO, Giovanni
Sindrome da microduplicazione 17p13.3, palatoschisi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3658::058df8785ab7940dc91bf964f642e4d1
http://hdl.handle.net/10447/211364
http://hdl.handle.net/10447/211364
Autor:
PIRO, Ettore, Antona, V., VECCHIO, Davide, GIUFFRE, Mario, Schierz, I., La Placa, S., Maniscalchi, V., Curto Pelle, M., Savarino, G., SIRACUSA, Fortunato, CIMADOR, Marcello, LI VOTI, Giuseppe, CORSELLO, Giovanni
SINDROME DI PALLISTER KILLIAN
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3658::56d6c2ba359bf9cd4cb2d901ce8927c0
http://hdl.handle.net/10447/211799
http://hdl.handle.net/10447/211799
Autor:
VECCHIO, Davide, Antona, V., GIUFFRE, Mario, Lagalla, L., Salzano, E., PIRO, Ettore, Malacarne, M., CORSELLO, Giovanni
Sindrome da duplicazione 1q21, riarrangimento genomico
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3658::f1f62faf6fbb76ae06ec4ff98fe17908
http://hdl.handle.net/10447/211361
http://hdl.handle.net/10447/211361
Autor:
VECCHIO, Davide, Antona, V., GIUFFRE, Mario, Salzano, E., Lagalla, L., Pisaneschi, E., Selicorni, A., CORSELLO, Giovanni
gene NIPBL, Sindrome Cornelia de Lange
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3658::400e274bd47ddd6e3b074b8fb5831034
http://hdl.handle.net/10447/211328
http://hdl.handle.net/10447/211328