Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Antoine Resbeut"'
Autor:
Andreea Apetrei, Arnaud Molin, Nicolas Gruchy, Manon Godin, Claire Bracquemart, Antoine Resbeut, Gaëlle Rey, Gwenaël Nadeau, Nicolas Richard
Publikováno v:
Bone Reports, Vol 14, Iss , Pp 101073- (2021)
Introduction: Pseudohypoparathyroidism type 1A (PHP1A) and pseudopseudohypoparathyroidism (PPHP) (Inactivating PTH/PTHrP Signaling Disorders type 2, IPPSD2) are two rare autosomal disorders caused by loss-of-function mutations on either maternal or p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/06afffac08b845edbeaae027d8bd8669
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nicolas Richard, Arnaud Molin, Andreea Apetrei, Claire Bracquemart, Manon Godin, Gwenaël Nadeau, Antoine Resbeut, Nicolas Gruchy, Gaëlle Rey
Publikováno v:
Bone Reports
Bone Reports, 2021, 14, pp.101073. ⟨10.1016/j.bonr.2021.101073⟩
Bone Reports, Vol 14, Iss, Pp 101073-(2021)
Bone Reports, 2021, 14, pp.101073. ⟨10.1016/j.bonr.2021.101073⟩
Bone Reports, Vol 14, Iss, Pp 101073-(2021)
Introduction Pseudohypoparathyroidism type 1A (PHP1A) and pseudopseudohypoparathyroidism (PPHP) (Inactivating PTH/PTHrP Signaling Disorders type 2, IPPSD2) are two rare autosomal disorders caused by loss-of-function mutations on either maternal or pa
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.