Zobrazeno 1 - 10
of 591
pro vyhledávání: '"Anterograde axonal transport"'
Autor:
Xudong Qiu, Seth T. Gammon, James R. Johnson, Federica Pisaneschi, Steven W. Millward, Edward M. Barnett, David Piwnica-Worms
Publikováno v:
Biosensors, Vol 12, Iss 9, p 693 (2022)
KcapTR488 is a dual-fluorophore peptide sensor for the real-time reporting of programmed cell death by fluorescence imaging. KcapTR488 contains a nuclear localization sequence (NLS) conjugated with Texas Red, a caspase-cleavable sequence (DEVD), and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6393b174bd3545a69f429a9f8131334b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jessica Stukel Shah, Assraa Hassan Jassim, Rebecca Kuntz Willits, McKay K. Cavanaugh, Denise M. Inman
Publikováno v:
Ann Biomed Eng
Glaucoma is a neurodegenerative disease in which the retinal ganglion cell axons of the optic nerve degenerate concomitant with synaptic changes in the retina, leading finally to death of the retinal ganglion cells (RGCs). Electrical stimulation has
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4dc01c9238b7c7f8e97cfae00240ffa2
https://doi.org/10.1007/s10439-020-02608-8
https://doi.org/10.1007/s10439-020-02608-8
Autor:
Ivan A. Kuznetsov, Andrey V. Kuznetsov
Publikováno v:
Journal of theoretical biology. 546
Even though most axonal cargos are synthesized in the soma, the concentration of many of these cargos is larger at the presynaptic terminal than in the soma. This requires transport of these cargos from the soma to the presynaptic terminal or other a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9519bc9c72c85728ff5cf63a75521c2c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35569529
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35569529
Autor:
Martin Steuble, Tu-My Diep, Philipp Schätzle, Alexander Ludwig, Mitsuo Tagaya, Beat Kunz, Peter Sonderegger
Publikováno v:
Biology Open, Vol 1, Iss 8, Pp 761-774 (2012)
Summary Endocytosis of amyloid-β precursor protein (APP) is thought to represent the major source of substrate for the production of the amyloidogenic Aβ peptide by the β-secretase BACE1. The irreversible nature of proteolytic cleavage implies the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0d6f6491a8aa47e5a7e382d68d207390
Publikováno v:
Cutaneous and ocular toxicology. 41(1)
Glaucoma is a neurodegenerative disease that leads to irrevocable blindness. In glaucoma, even though axonal damage and function deficit culminates in retinal ganglion cell (RGC) degeneration, our knowledge on the autophagic mechanisms and the role o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::61322b4cd77cf55d502ef37db1a62e78
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34844494
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34844494
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nolwazi Z. Gcwensa, Edward S. Boyden, Laura A. Volpicelli-Daley, Vijay Singh, Deblina Sarkar, Kaela Kelly, Andrew B. West, Baraa A. Hijaz, Charlotte F. Brzozowski
Publikováno v:
Acta Neuropathologica Communications, Vol 9, Iss 1, Pp 1-18 (2021)
Acta Neuropathologica Communications
Acta Neuropathologica Communications
Pathologic inclusions composed of α-synuclein called Lewy pathology are hallmarks of Parkinson’s Disease (PD). Dominant inherited mutations in leucine rich repeat kinase 2 (LRRK2) are the most common genetic cause of PD. Lewy pathology is found in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::88f83c404955d9677941eb3b5389dec1
https://doi.org/10.1101/2021.10.04.463043
https://doi.org/10.1101/2021.10.04.463043
