Výsledky vyhledávání - "Antczak-Marach D"

Knihovna AV ČR, v. v. i.

Odhlásit
Přihlášení
Jazyk
- English
- Čeština
Instituce

Knihovna bude uzavřena od 23. 12. 2024 do 3. 1. 2025.

Pokročilé vyhledávání

Zahrnout EIZ

Zachovat současné nastavení filtrů

EXPAND:"fulltext"

Domovská stránka
Vyhledávání: "Antczak-Marach D"
Navrhnout nákup titulu

Zobrazeno 1 - 10 of 35 pro vyhledávání: '"Antczak-Marach D"'

Řazení

Vybrat vše | Vybrané výsledky:

Vybrat výsledek číslo 1 1

Akademický článek

Not only Dravet Syndrome – How broad the phenotypic spectrum of SCN1A mutations may be?

Autor: Hoffman-Zacharska, D., Terczynska, I., Gorka-Skoczylas, P., Tataj, R., Mazurczak, T., Winczewska-Wiktor, A., Antczak-Marach, D., Paprocka, J., Głuszkiewicz, E., Szczepanik, E.

Publikováno v: In European Journal of Paediatric Neurology June 2017 21 Supplement 1:e54-e54

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 2 2

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 3 3

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 4 4

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 5 5

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 6 6

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 7 7

Akademický článek

PO18-WE-31 Juvenile myoclonic epilepsy-clinical course depending on the age of seizure onset

Autor: Szczepanik, E., Terczyńska, I., Antczak-Marach, D.

Publikováno v: In Journal of the Neurological Sciences 2009 285 Supplement 1:S252-S252

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 8 8

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 9 9

Symptomatic epilepsy in the course of polymicrogyria in one of the set of monozygous twins

Autor: Elżbieta Szczepanik, Antczak-Marach, D., Terczynska, I., Tryfon, J., Hoffman-Zacharska, D., Poski, R.

Publikováno v: ResearcherID

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::393d54409f4f64ed0d6d207644c4f596
http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=ORCID&SrcApp=OrcidOrg&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=WOS:000253978700555&KeyUID=WOS:000253978700555

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 10 10

Idiopathic generalised epilepsy: Nonpharmacological factors influence on juvenile myoclonic epilepsy

Autor: Mazurczak, T., Terczynska, I., Antczak-Marach, D., Jeziorek, A., Szymanska, K., Tryfon, J., Hoffman-Zacharska, D., Elżbieta Szczepanik

Publikováno v: ResearcherID

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2d47bb5e006ae1217b1aa2fae59fe148
http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=ORCID&SrcApp=OrcidOrg&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=WOS:000243021800649&KeyUID=WOS:000243021800649

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat vše | Vybrané výsledky:

1
2
3
4
Další »
[4]

Vyhledávací nástroje:

RSS
Poslat e-mailem

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání

Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR

Zdroje

Pouze tištěné dokumenty

Zahrnout EIZ

28 Akademické články
1 Recenze

2 developmental disabilities
2 epilepsy
2 high-throughput nucleotide sequencing
2 intellectual disability
1 array cgh
1 asphyxia neonatorum
1 brain
1 chromosome deletion
1 chromosomes, human, pair 7
1 copy-number variants
1 dna copy number variations
1 dna-binding proteins
1 electroencephalography
1 epstein-barr virus
1 exome
1 exome sequencing
1 gene regulatory networks
1 genetic predisposition to disease
1 genome, human
1 hereditary spastic paraplegia
1 human genetics
1 hypothermia, induced
1 hypoxia-ischemia, brain
1 immp2l
1 infectious mononucleosis
1 magnetic resonance imaging
1 malformations of cortical development
1 medical genetics
1 meningitis
1 meningitis, pneumococcal
1 mental disorders
1 microcephaly
1 molecular genetics
1 movement disorders
1 mutation
1 neurological complications
1 neurological sequelae
1 neurology
1 next-generation sequencing
1 phenotype
1 polymorphism, single nucleotide
1 seizures
1 spasms, infantile
1 spastic paraplegia, hereditary
1 streptococcus pneumoniae

4 wiley
3 elsevier b.v.
2 mdpi
2 nature publishing group
2 wiley-blackwell
1 cell press
1 elsevier ltd
1 elsevier science bv
1 elsevier urban and partner sp. z o.o.
1 hindawi
1 hindawi limited
1 sciendo
1 springer verlag
1 springer-verlag
1 via medica journals
1 walter de gruyter gmbh
1 wydawnicto przeglad lekarski

4 epilepsia
3 journal of the neurological sciences
2 american journal of human genetics
2 european journal of paediatric neurology
2 genes
2 journal of mother and child
2 neurogenetics
2 przeglad lekarski
2 stem cells international
1 american journal of medical genetics part b neuropsychiatric genetics the official publication of the international society of psychiatric genetics
1 american journal of medical genetics, part b: neuropsychiatric genetics
1 european journal of human genetics
1 european journal of human genetics ejhg
1 febs open bio
1 ginekologia polska
1 pediatria polska

9 MEDLINE
9 Scopus®
7 OpenAIRE
6 Science Citation Index Expanded
2 ScienceDirect
1 Supplemental Index
1 Academic Search Ultimate

Od:

do:

Možnosti vyhledávání

Tematická mapa
Historie vyhledávání
Pokročilé vyhledávání

Objevte více

Abecední procházení

Hledáte pomoc?

Tipy pro vyhledávání

načítá se......