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pro vyhledávání: '"Antônio F Ribeiro"'
Autor:
Marisa Sousa, Maria F Servidoni, Adriana M Vinagre, Anabela S Ramalho, Luciana C Bonadia, Verónica Felício, Maria A Ribeiro, Inna Uliyakina, Fernando A Marson, Arthur Kmit, Silvia R Cardoso, José D Ribeiro, Carmen S Bertuzzo, Lisete Sousa, Karl Kunzelmann, Antônio F Ribeiro, Margarida D Amaral
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 7, Iss 10, p e47708 (2012)
BackgroundCystic Fibrosis (CF) is caused by ∼1,900 mutations in the CF transmembrane conductance regulator (CFTR) gene encoding for a cAMP-regulated chloride (Cl(-)) channel expressed in several epithelia. Clinical features are dominated by respira
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2860c930e59242669d87fa4093d5ef95
Publikováno v:
Jornal de Pediatria, Vol 80, Iss 5, Pp 371-379 (2004)
OBJETIVO: Estudar as características clínicas, laboratoriais e radiográficas de pacientes fibrocísticos acompanhados na última década do século 20 na UNICAMP e verificar se existe associação com o genótipo e a gravidade da doença medida pe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::5905f15306493d15de4fdbab5fb95317
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0021-75572004000600007
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0021-75572004000600007
Autor:
Katia CA Aguiar, Nely AG Nucci, Fernando AL Marson, Tais DR Hortencio, Antonio F Ribeiro, Jose D Ribeiro
Publikováno v:
Psicologia em Estudo, Vol 21, Iss 2 (2016)
O presente estudo examinou os desafios psicológicos de adolescentes com fibrose cística (FC) no Brasil, por meio de uma entrevista semiestruturada com perguntas abertas: [(i) Como é ter FC para você?; (ii) Você tem necessidades especiais por ter
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/aa9df900a5cd4ec6bf3de26056164612