Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Antônio Carlos Campos Carvalho"'
Autor:
Ernesto Curty, Fernando Eugênio dos Santos Cruz, Fabiane Santos Lima, Jorge Luiz Albuquerque Coutinho, Rosane Silva, Turán Peter Ürményi, Antônio Carlos Campos Carvalho, Edson Rondinelli
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 96, Iss 3, Pp 172-178 (2011)
FUNDAMENTO: A síndrome do QT longo (SQTL) é uma síndrome arrítmica herdada com aumento do intervalo QT e risco de morte súbita. Mutações nos genes KCNQ1, KCNH2 e SCN5A respondem por 90% dos casos com genótipo determinado, e a genotipagem é i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1cf5998e8d284b7797be5a0402cb72c3
Autor:
Regina Coeli dos Santos Goldenberg, Antônio Carlos Campos Carvalho, Fábio Antônio Abrantes Tuche, Hans F. Dohmann
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 31:75-81
O implante de celulas para o tratamento de doencas cardiovasculares encontra-se sob investigacao em varios centros no mundo. Varias linhagens celulares, de celulas-tronco bem caracterizadas a fracoes contendo diferentes tipos de celulas, tem sido inv
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ed7a07d8085494cc1382d8d48433cfbf
https://doi.org/10.1590/s1516-84842009005000024
https://doi.org/10.1590/s1516-84842009005000024
Autor:
Turán P. Ürményi, Antônio Carlos Campos Carvalho, Edson Rondinelli, Ernesto Curty, Jorge Luiz Albuquerque Coutinho, Rosane Silva, Fernando Cruz, Fabiane Santos Lima
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia v.96 n.3 2011
Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC)
instacron:SBC
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 96, Iss 3, Pp 172-178 (2011)
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Volume: 96, Issue: 3, Pages: 172-178, Published: 04 FEB 2011
Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC)
instacron:SBC
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 96, Iss 3, Pp 172-178 (2011)
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Volume: 96, Issue: 3, Pages: 172-178, Published: 04 FEB 2011
FUNDAMENTO: A síndrome do QT longo (SQTL) é uma síndrome arrítmica herdada com aumento do intervalo QT e risco de morte súbita. Mutações nos genes KCNQ1, KCNH2 e SCN5A respondem por 90% dos casos com genótipo determinado, e a genotipagem é i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::35a93869e50fb05c61f4ff3582a8bfe6
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2011000300002
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2011000300002
Autor:
Curty, Ernesto, Fernando Eugênio dos Santos, Cruz, Fabiane Santos, Lima, Jorge Luiz Albuquerque, Coutinho, Rosane, Silva, Turán Peter, Urményi, Antônio Carlos Campos, Carvalho, Edson, Rondinelli
Publikováno v:
Arquivos brasileiros de cardiologia. 96(3)
The long QT syndrome (LQTS) is an inherited arrhythmia syndrome with increased QT interval and risk of sudden death. Mutations in genes KCNQ1, KCNH2 and SCN5A account for 90% of cases with genotype determined, and genotyping is informative for geneti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f635235e4c0851565dc1cf4b1b10d4d3
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21308345
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21308345