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Autor:
Teresa Nunes, António Levy Gomes
Publikováno v:
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 33 No. 1 (2002); Pag. 35-39
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 33 n.º 1 (2002); Pag. 35-39
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
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Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 33, Iss 1 (2014)
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 33 n.º 1 (2002); Pag. 35-39
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Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 33, Iss 1 (2014)
A síndrome de Sturge-Weber é uma doença neurocutânea rara, de aparecimento esporádico que, na sua forma completa, é constituída por angioma cutâneo, leptomeníngeo e da coroideia. Frequentemente associa-se a epilepsia, por vezes de difícil c
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e74573b537aed0a2c341facb452488f1
Autor:
António Levy Gomes
Publikováno v:
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 36 No. 4 (2005); Pag. 225-226
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 36 n.º 4 (2005); Pag. 225-226
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Acta Pediátrica Portuguesa; v. 36, n. 4 (2005); Pag. 225-226
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 36, Iss 4 (2014)
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 36 n.º 4 (2005); Pag. 225-226
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Acta Pediátrica Portuguesa; v. 36, n. 4 (2005); Pag. 225-226
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 36, Iss 4 (2014)
Portuguese Journal of Pediatrics, vol. 36 n.º 4 (2005)
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We report two cases of a peculiar leukoencephalopathy with temporal cysts. Both patients have a non-progressive neurological disorder with mental retardation, microcephaly and sensorineural deafness although clinical differences between them may refl
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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11589166
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