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pro vyhledávání: '"Anormalidades múltiplas/genética"'
Autor:
Moura,Edmilson Bastos de, Moura,Érica Leal Teixeira de, Amorim,Fábio Ferreira, Oliveira,Vânia Maria
Publikováno v:
Revista Brasileira de Terapia Intensiva, Volume: 28, Issue: 4, Pages: 483-487, Published: DEC 2016
Revista Brasileira de Terapia Intensiva v.28 n.4 2016
Revista brasileira de terapia intensiva
Associação de Medicina Intensiva Brasileira (AMIB)
instacron:AMIB
Revista Brasileira de Terapia Intensiva v.28 n.4 2016
Revista brasileira de terapia intensiva
Associação de Medicina Intensiva Brasileira (AMIB)
instacron:AMIB
RESUMO Descrevemos paciente de 27 anos com síndrome de Coffin-Lowry, com quadro de pneumonia comunitária grave, choque séptico e insuficiência respiratória. Sumarizamos a assistência ventilatória mecânica, bem como o período de internação
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::fee1ff1601652586e6ec241440c0bd2a
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-507X2016000400483&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-507X2016000400483&lng=en&tlng=en
Autor:
Edmilson Bastos de Moura, Érica Leal Teixeira de Moura, Vânia Maria Oliveira, Fábio Ferreira Amorim
Publikováno v:
Revista Brasileira de Terapia Intensiva
We describe a 27-year-old patient with Coffin-Lowry syndrome with severe community pneumonia, septic shock and respiratory failure. We summarize both the mechanical ventilatory assistance and the hospitalization period in the intensive care unit.
Autor:
Dias Vanderson Glerian, Mendonça Filho David Ribeiro de, Vargas Marcia Abelin, Gonçalves Flávia Fauaz, Gigante Edmilson, Valério Fátima Jesus Passador
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, Vol 67, Iss 2, Pp 337-340 (2004)
Os autores apresentam um caso de síndrome de Dubowitz em criança de 7 anos de idade, diagnosticada por meio de exame genético-clínico, demonstrando manifestações nos mais variados sistemas, incluindo alterações oftalmológicas como: epicanto
Autor:
Edmilson Bastos de Moura, Érica Leal Teixeira de Moura, Fábio Ferreira Amorim, Vânia Maria Oliveira
Publikováno v:
Revista Brasileira de Terapia Intensiva, Vol 28, Iss 4, Pp 483-487
RESUMO Descrevemos paciente de 27 anos com síndrome de Coffin-Lowry, com quadro de pneumonia comunitária grave, choque séptico e insuficiência respiratória. Sumarizamos a assistência ventilatória mecânica, bem como o período de internação
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/99600a57d9724b789a8c08e6a19ae3e9
Autor:
Mariana de Almeida Pinto Borges, Suely Rodrigues dos Santos, Denise Leite Maia Monteiro, Maria Lucia Elias Pires
Publikováno v:
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, Volume: 34, Issue: 3, Pages: 133-138, Published: MAR 2012
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia v.34 n.3 2012
Revista brasileira de ginecologia e obstetrícia
Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetrícia (FEBRASGO)
instacron:FEBRASGO
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia v.34 n.3 2012
Revista brasileira de ginecologia e obstetrícia
Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetrícia (FEBRASGO)
instacron:FEBRASGO
A forma atípica e mais severa da síndrome Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) ou MRKH tipo II é também conhecida como associação de MURCS, cujo mnemônico significa aplasia/hipoplasia mülleriana (MU), malformação renal (R) e displasia cerv
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2e9fd2791cd1b6a7c956f6cc0eb3eeef
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-72032012000300008&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-72032012000300008&lng=en&tlng=en
Autor:
Dias,Vanderson Glerian, Mendonça Filho,David Ribeiro de, Vargas,Marcia Abelin, Gonçalves,Flávia Fauaz, Gigante,Edmilson, Valério,Fátima Jesus Passador
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, Volume: 67, Issue: 2, Pages: 337-340, Published: APR 2004
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia v.67 n.2 2004
Arquivos brasileiros de oftalmologia
Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO)
instacron:CBO
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia v.67 n.2 2004
Arquivos brasileiros de oftalmologia
Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO)
instacron:CBO
Os autores apresentam um caso de síndrome de Dubowitz em criança de 7 anos de idade, diagnosticada por meio de exame genético-clínico, demonstrando manifestações nos mais variados sistemas, incluindo alterações oftalmológicas como: epicanto
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::426ad55dbb03aad6d79ca706884102d4
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492004000200027&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492004000200027&lng=en&tlng=en
Autor:
Edmilson Bastos de Moura, Érica Leal Teixeira de Moura, Fábio Ferreira Amorim, Vânia Maria Oliveira
Publikováno v:
Revista Brasileira de Terapia Intensiva, Vol 28, Iss 4, Pp 483-487
RESUMO Descrevemos paciente de 27 anos com síndrome de Coffin-Lowry, com quadro de pneumonia comunitária grave, choque séptico e insuficiência respiratória. Sumarizamos a assistência ventilatória mecânica, bem como o período de internação