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pro vyhledávání: '"Anormalidades craniofaciais"'
Autor:
J.C. Prates Campos
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 26, Iss 3 (2023)
Trata-se de uma paciente de 20 anos de idade, do sexo feminimo. A história diz que há cinco meses notou pequeno tumor na região parietal direita que vem aumentando progressivamente de tamanho. Ao exame físico havia um abaulamento de consistência
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/58e5518c8eaf4bbe8ba7bdb2e6888092
Autor:
J.C. Prates Campos
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 26, Iss 3 (2023)
Trata-se de um caso de lesão craniana do qual nós recebemos a seguinte informação; Paciente do sexo feminino, de 34 anos de idade, que apresentava um tumor de consistência firme e de aumento progressivo na região temporal direita. Não sabemos
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/74f1c3b62ba14b579cffc1200c89e946
Publikováno v:
Revista da Faculdade de Odontologia de Porto Alegre, Vol 62, Iss 1, Pp 151-161 (2021)
Introdução: Os defeitos congênitos são alterações estruturais ou funcionais que acontecem durante a vida intra-uterina. O cirurgião-dentista deve reconhecer os defeitos craniofaciais para complementar a caracterização fenotípica e manejá-l
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5f9532ebec624fb3b1e627f5a1082a21
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cirurgia Plástica, Volume: 30, Issue: 4, Pages: 597-602, Published: 19 JUN 2023
RESUMO Introdução: A fissura labiopalatina é a deformidade craniofacial mais frequente e sua incidência é estimada em 1:600 nascidos vivos no Brasil. O objetivo desse estudo é avaliar a incidência de fístulas para os pacientes submetidos à p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::30c35088693f9e698712cc0a298a7fc5
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1983-51752015000400597&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1983-51752015000400597&lng=en&tlng=en
Autor:
Maria Gabriella Thorpe de Oliveira, Ivam Vicente da Silva, Maria Isabel Silva Sales, Anna Gabriella Marins Miranda Salgueiro, Maria Luiza Rodrigues Alves, Brendda Juliane dos Santos, Rebeca Gomes da Silva, Gabryelle Maria da Silva Lira, Bruno Bezerra de Souza, Priscilla Cristina Assis de Araújo, Leonardo Cavalcanti Bezerra dos Santos, Gilberto Cunha de Sousa Filho
A Cirurgia Ortognática (CO) é o procedimento que corrige desproporções faciais da mandíbula, maxila e/ou mento, tendo impacto na dimensão das vias aéreas e nos aspectos funcionais e interferindo, por consequência, numa harmonia facial satisfa
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::948c14015e17ea4ac45a0f5332a72eee
Autor:
Renato Bigliazzi, Gustavo Antonio Moreira, Mario Cappellette Junior, Reginaldo Raimundo Fujita, Rita Catia Brás Bariani
Publikováno v:
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology v.88 n.2 2022
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology
Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial (ABORL-CCF)
instacron:ABORL-CCF
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, Volume: 88, Issue: 2, Pages: 263-278, Published: 03 JUN 2022
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology
Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial (ABORL-CCF)
instacron:ABORL-CCF
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, Volume: 88, Issue: 2, Pages: 263-278, Published: 03 JUN 2022
Introduction: Obstructive sleep apnea syndrome is a common condition in childhood and if left untreated can result in many health problems. An accurate diagnosis of the etiology is crucial for obstructive sleep apnea treatment success. Functional ort
Autor:
V L Romanelli Tavares, Y Zhou, D Moreira, Renato da Silva Freitas, J den Dunnen, S Guimarães-Ramos, Stephen R.F. Twigg, Suzana A. M. Ezquina, Cibele Masotti, Maria Rita Passos-Bueno, Henk P. J. Buermans
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics. BMJ PUBLISHING GROUP
Journal of Medical Genetics
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Journal of Medical Genetics
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Funder: VTCT Foundation Fellowship
BACKGROUND: Auriculocondylar syndrome (ARCND) is a rare genetic disease that affects structures derived from the first and second pharyngeal arches, mainly resulting in micrognathia and auricular malformations.
BACKGROUND: Auriculocondylar syndrome (ARCND) is a rare genetic disease that affects structures derived from the first and second pharyngeal arches, mainly resulting in micrognathia and auricular malformations.
Publikováno v:
Revista CEFAC, Vol 17, Iss 4, Pp 1202-1214 (2015)
Resumo:OBJETIVO:analisar e descrever as funções estomatognáticas de acordo com os diferentes tipos de deformidades dentofaciais e confrontar as características dessas funções em sujeitos com deformidade dentofacial e sujeitos sem alterações d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0c0f4d467c8d4052b8b0e085a2db0477
Autor:
Maria Christina Thomé Pacheco, Camila Ferreira Casagrande, Lícia Pacheco Teixeira, Nathalia Silveira Finck, Maria Teresa Martins de Araújo
Publikováno v:
Dental Press Journal of Orthodontics, Vol 20, Iss 4, Pp 39-44 (2015)
INTRODUCTION: Mouth breathing (MB) is an etiological factor for sleep-disordered breathing (SDB) during childhood. The habit of breathing through the mouth may be perpetuated even after airway clearance. Both habit and obstruction may cause facial mu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/281994793d4e456393a0d5ef464aeb39
Autor:
Borges, Gabriele da Silva, Nardelli, Aline, Camargo, Raquel Guzella de, Marques, Karollyne Silva, Laskoski, Larissa Valeria, Matos, Fabiana Gonçalves de Oliveira Azevedo, Rodrigues, Luciana Paula Grégio D'Arce
Publikováno v:
Research, Society and Development; Vol. 11 No. 16; e17111638206
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 16; e17111638206
Research, Society and Development; v. 11 n. 16; e17111638206
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 16; e17111638206
Research, Society and Development; v. 11 n. 16; e17111638206
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
Objetivo: Avaliar o manejo clínico dos pacientes com Sequência de Robin pelos seus cuidadores a nível domiciliar. Método: Trata-se de pesquisa exploratório-descritiva, com análise quantiqualitativa dos dados, desenvolvida com os cuidadores de p
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::f1c109b11903580f46e3e026062e7f61
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/38206
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/38206