Zobrazeno 1 - 10
of 115
pro vyhledávání: '"Anomalies of kidney"'
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 15, Iss 1, Pp 1-5 (2022)
Abstract Background Patients with deletions involving the long arm of chromosome 1 are rare. The PBX1 gene is located on chromosome 1q23.3. PBX1 encodes a transcription factor which promotes protein–protein interaction and plays a crucial role in s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0da51e563da44a0cb529a7b2f98a1205
Autor:
Sang Hoon Song, Jae Hyeon Han, Kun Suk Kim, Young Ah Cho, Hye Jung Youn, Young In Kim, Jihoon Kweon
Publikováno v:
Investigative and Clinical Urology, Vol 63, Iss 4, Pp 455-463 (2022)
Purpose: We investigated the feasibility of measuring the hydronephrosis area to renal parenchyma (HARP) ratio from ultrasound images using a deep-learning network. Materials and Methods: The coronal renal ultrasound images of 195 pediatric and adol
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c9dce30c0180466cb814415804e833b1
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 9 (2022)
Paired box 2 (PAX2)-related disorder is an autosomal dominant genetic disorder associated with kidney and eye abnormalities and can result in end stage renal disease (ESRD). Despite reported low prevalence of PAX2 mutations, the prevalence of PAX2 re
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/54c5a925fa54487bab5138f269a03a1c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 12, Iss 1, Pp 59-64 (2017)
Crossed renal ectopia is a rare congenital anomaly, where one of the kidneys crosses the midline and lies opposite to the site of its normal ureteral insertion. Ninety percent of crossed ectopic kidneys are fused to their ipsilateral uncrossed kidney
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e473641d7fea45508ede8e85b62f6a62
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mariana A. Vasconcelos, Eduardo A. Oliveira, Ana Cristina Simões e Silva, Cristiane S. Dias, Robert H. Mak, Carolina C. Fonseca, Ana Paula M. Campos, Ewout W. Steyerberg, Yvonne Vergouwe
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 7 (2019)
The aim of this study was to identify predictive factors and develop a model to assess individualized risk of postnatal surgical intervention in patients with antenatal hydronephrosis. This is a retrospective cohort study of 694 infants with prenatal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/92e5a28bc41c423bbbdbfed7303e8029