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pro vyhledávání: '"Anomalías craneofaciales"'
Publikováno v:
Case Reports, Vol 10, Iss 1 (2024)
Resumen Introducción. El estudio etiopatogénico de las malformaciones tanto mayores como menores, así como su identificación, son requisito indispensable para el pediatra ya que es el médico de primer contacto en la atención natal y postnatal
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https://doaj.org/article/b52ad72725494cb18b48888be5767387
Autor:
Miguel Ángel Cruz Díaz, Ángel Serafín Camacho Gómez, Carlos Javier Artiles Rivero, Ramón Sarduy Arana
Publikováno v:
Medisur, Vol 21, Iss 2, Pp 384-390 (2023)
Fundamento: la craneosinostosis es una de las patologías neuroquirúrgicas más frecuentes en la edad pediátrica. Los conocimientos sobre su manejo son de vital importancia para intervenir con el tratamiento de manera oportuna.Objetivo: caracteriza
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https://doaj.org/article/a0c60c7cbd17451e941a4d6f7c3730b3
Publikováno v:
Revista Ecuatoriana de Pediatría, Vol 22, Iss 3 (2021)
Introducción: El síndrome de Noonan es un trastorno genético de herencia autosómica dominante con una expresión fenotípica variable. Se encuentra dentro de las enfermedades conocidas como rasopatías, producidas por las mutaciones en los genes
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https://doaj.org/article/fc1b247997264648bcd73f6430a81746
Publikováno v:
Revista Ecuatoriana de Pediatría, Vol 22, Iss 2 (2021)
Introducción: El síndrome de Rubinstein – Taybi es una patología de origen genético que afecta a 1 de cada 100.000 a 125.000 nacidos vivos, se caracteriza por presentar: retraso en el crecimiento, retraso en el desarrollo psicomotriz y anomalí
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https://doaj.org/article/97b22adb90834cd1a07a34cf75079f4f
Autor:
Elayne E. Santana Hernández, Víctor Jesús Tamayo Chang, Odette Wagner Vigo, Onelis Pupo Zalazar
Publikováno v:
Medimay, Vol 24, Iss 1, Pp 79-86 (2017)
El síndrome de Costello es una enfermedad poco frecuente, se caracteriza por talla baja, retraso en el desarrollo y facies característica. Se hereda con patrón autosómico dominante, aunque se han descrito muchos casos esporádicos, donde la mutac
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https://doaj.org/article/c6e7b73fc4304675872992923e5bf73d
Publikováno v:
Revista Facultad de Odontología Universidad de Antioquia, Vol 27, Iss 2, Pp 404-424 (2016)
Hemifacial microsomia is the second congenital malformation in prevalence, after cleft lip and palate, and is described as a congenital alteration of the first and second branchial arches. As a condition of wide spectrum, its characteristics are expr
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https://doaj.org/article/1ed599937e4f409f84ce3aac4f6e690a
Autor:
Borges, Gabriele da Silva, Nardelli, Aline, Camargo, Raquel Guzella de, Marques, Karollyne Silva, Laskoski, Larissa Valeria, Matos, Fabiana Gonçalves de Oliveira Azevedo, Rodrigues, Luciana Paula Grégio D'Arce
Publikováno v:
Research, Society and Development; Vol. 11 No. 16; e17111638206
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 16; e17111638206
Research, Society and Development; v. 11 n. 16; e17111638206
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 16; e17111638206
Research, Society and Development; v. 11 n. 16; e17111638206
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Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
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Objetivo: Avaliar o manejo clínico dos pacientes com Sequência de Robin pelos seus cuidadores a nível domiciliar. Método: Trata-se de pesquisa exploratório-descritiva, com análise quantiqualitativa dos dados, desenvolvida com os cuidadores de p
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::f1c109b11903580f46e3e026062e7f61
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/38206
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/38206
Autor:
Adam Hermanowicz, Ewa Matuszczak, Katarzyna Kondej-Muszynska, Marta Komarowska, Wojciech Debek, Stanislaw Klek
Publikováno v:
Nutrición Hospitalaria, Vol 29, Iss 3, Pp 559-562 (2014)
Percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) is a widely used method for tube feeding with enteral nutrition. Both PEG´s insertion and PEG´s removal are usually easy and uncomplicated. The latter can be, however, of substantial difficulty in children
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https://doaj.org/article/ed96d62cb1e9413e926e6f936cd92c67
Autor:
Marcia Leticia Gómez García, Elisa Maritza Linares Guerra, Ariel Montier Iglesias, Odalys Díaz González
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 23, Iss 2, Pp 212-123 (2019)
Introduction: ethanol is a teratogenic agent and its excessive consumption represents a major worldwide health problem. Objective: to demonstrate the protective role of folic acid on the Central Nervous System and craniofacial dimensions in a biomo
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https://doaj.org/article/992aa2c351ba460787601335d1b921ec
Autor:
Vilma Inutuka Pereira Rocha, Bruna Yasmin Gomes, Letícia de Paula Cauhi, Rosenelle Oliveira Araújo Benicio, Aida Sabbagh Haddad
Publikováno v:
Research, Society and Development; Vol. 11 No. 9; e47811932078
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 9; e47811932078
Research, Society and Development; v. 11 n. 9; e47811932078
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 9; e47811932078
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Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
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Proteus syndrome (SP; OMIM #176920) is a rare complex disorder, characterized by the asymmetric postnatal growth of different parts of the body which tends to progress throughout life. Its prevalence is estimated at 1 per 1,000,000 live births. The c
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::512ba2e92b1e02fb9aab5b1af7634cfe
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/32078
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