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pro vyhledávání: '"Anomalías congénitas"'
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cirugía, Vol 39, Iss 6 (2024)
Introducción. Una de las anomalías congénitas a las que permanentemente se enfrenta el cirujano pediatra es la atresia de esófago. Los resultados de su tratamiento en el siglo XXI, el cual incluso se realiza a través de cirugía mínimamente inv
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https://doaj.org/article/89e458867c424b0683b9af31702159c7
Publikováno v:
Revista Argentina de Radiología, Vol 88, Iss 3 (2024)
Las anomalías de la vena cava inferior (VCI) representan un amplio grupo de entidades que no son infrecuentes y en su mayoría son asintomáticas. Su desarrollo tiene como punto de partida la embriogénesis, con una secuencia compleja de eventos que
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https://doaj.org/article/f4279e38a3bc49b999ce762ea070f523
Autor:
Isabel C. Sánchez-Escobar, Silvia J. Galvis-Blanco, Luis H. Díaz-Medina, Rafael Correa-Velásquez, Rafael Lince-Varela
Publikováno v:
Archivos de Cardiología de México, Vol 94, Iss 3 (2024)
Antecedentes: Los aneurismas y los divertículos del ventrículo izquierdo son afecciones raras en la infancia, con una prevalencia menor del 0.1%. Descritos desde 1886, constituyen una enfermedad grave que puede ser fatal en caso de no corregirse, d
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https://doaj.org/article/2ae692c397014acc8c98edcae3aedcf9
Publikováno v:
Medisan, Vol 28, Iss 3, Pp e4959-e4959 (2024)
Introducción: Los profesionales de la salud, para mantenerse actualizados y aportar nuevos conocimientos, deben valorar adecuadamente toda la información aparejada al desarrollo científico actual. Objetivo: Modificar los conocimientos de los esto
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https://doaj.org/article/7f440ffb87464e099ce2b224f1f80408
Autor:
Sofía Gómez-López, Ciro Andrés Murcia-Carmona, María Elena Ramos, Gilberto Andrés Mejía-Hernández, Jairo Eduardo Rivera-Baquero Rivera-Baquero
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cirugía, Vol 39, Iss 2 (2024)
Introducción. La duplicación del colédoco es una anomalía congénita poco frecuente. En la mayoría de los casos este defecto se asocia a cálculos en la vía biliar, unión pancreatobiliar anómala, pancreatitis, cáncer gástrico o colangiocarc
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https://doaj.org/article/80763d21194e4e79a10e0c4aef9889cc
Publikováno v:
Cirugía del Uruguay, Vol 8, Iss 1, Pp urug.8.1.3-urug.8.1.3 (2024)
Paciente masculino de 45 años que acude por cuadro clínico de 12 horas de evolución caracterizado por dolor abdominal, en flanco y fosa ilíaca derecha, asociado a vómitos de aspecto bilioso.
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https://doaj.org/article/a6dcb2ae5d884767b0fc1a760a829c4d
Autor:
Liliana Vázquez Salinas, María Enriqueta Juan Martínez, Jorge Mendoza Rendón, Luis Eduardo Gutiérrez Chablé, Máximo Alejandro García Flores, Socorro Méndez Martínez
Publikováno v:
Horizonte Sanitario, Vol 22, Iss 2, Pp 247-253 (2023)
Objetivo: Determinar la prevalencia de cardiopatías congénitas (CC) en un hospital de segundo nivel que ameritaron tratamiento quirúrgico. Material y métodos: Estudio descriptivo, realizado en pacientes con diagnóstico de CC en una unidad de
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https://doaj.org/article/cc7ad159adac421f9ab84f8250f63f52
Autor:
María Soledad Vilches León, Carmen Niurka Piña Loyola, Maylé Santos Solís, Vivian Rosa Vázquez Martínez, Cristóbal Jorge Torres González, Niurys Gonzales Cano
Publikováno v:
Medisur, Vol 20, Iss 6, Pp 1113-1123 (2022)
Background: in pregnant women, epilepsy is one of the most frequent neurological disorders, considered high risk due to the complications it produces. The probability of congenital malformations is higher in the descendant of these patients than in w
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https://doaj.org/article/ab520036a8244bcba9123fc5a119371d
Publikováno v:
Medisur, Vol 20, Iss 6, Pp 68-81 (2022)
El uréter retrocavo es una malformación congénita en la que el uréter pasa por detrás de la vena cava inferior, es comprimido y genera síntomas de obstrucción como la hidronefrosis. Este trabajo describe dos casos clínicos sobre uréter retro
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https://doaj.org/article/e253f0c74c454d0e8e7de262481490d5
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cirugía, Vol 38, Iss 4 (2023)
Introducción. Los quistes de duplicación duodenal son malformaciones raras, que ocurren durante el desarrollo embriológico del tracto gastrointestinal. Caso clínico. Se presenta el caso de un niño de tres años, con cuadro clínico de dolor ab
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https://doaj.org/article/f5eb5ffcee8d44e7894603d0d28bcddf