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Publikováno v:
Journal de Chimie Physique. 82:873-882
Les phosphites aliphatiques n’ont aucun effet promoteur sur l’addition des radicaux [math] et CH 3 C = O sur une olefine, mais seulement sur l'addition de HS’ ou de RS’. L’effet promoteur de (CH 3 O) 3 P se manifeste quelle que soit l’eta
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d6f436e029f5f2ab3138cf96e06ec869
https://doi.org/10.1051/jcp/1985820873
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Publikováno v:
Journal de Chimie Physique. 82:861-871
PrSH est un mauvais agent reducteur de la benzophenone. En presence d'H2 S ou d'un phosphite aliphatique, la quantite de benzopinacol formee augmente. En presence de (CH3 O)3 P, la reaction :PrS' + Ph2 COH → PrSH + Ph2 CO est remplacee par :PrS' +
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https://doi.org/10.1051/jcp/1985820861
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Publikováno v:
Journal de Chimie Physique. 82:839-850
Les phosphites aliphatiques ont un role promoteur dans l'addition radicalaire d'H 2 S sur le propylene amorcee aussi bien par irradiation directe d'H 2 S que par irradiation de benzophenone ajoutee a la solution. Dans le dernier cas, quand le phosphi
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https://doi.org/10.1051/jcp/1985820839
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Publikováno v:
Journal de Chimie Physique. 82:851-860
Les phosphites aliphatiques inhibent fortement le triplet de la benzophenone (Kq → 1 - 3 x 10 8 l.mole -1 sec -1 ), mais n'interagissent pas avec l'isobenzopinacol ou avec l'adduit instable forme par reaction de Ph sur Ph 2 COH quand le solvant est
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https://doi.org/10.1051/jcp/1985820851
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Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 17
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https://doi.org/10.1002/chin.198614109
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Chemischer Informationsdienst. 17
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https://doi.org/10.1002/chin.198614108
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Publikováno v:
HETEROCYCLES. 24:355
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https://doi.org/10.3987/r-1986-02-0355
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