Zobrazeno 1 - 10
of 580
pro vyhledávání: '"Annerén G"'
Autor:
Wester Oxelgren U, Westerlund J, Myrelid Å, Annerén G, Johansson L, Åberg M, Gustafsson J, Fernell E
Publikováno v:
Neuropsychiatric Disease and Treatment, Vol Volume 15, Pp 2049-2056 (2019)
Ulrika Wester Oxelgren,1 Joakim Westerlund,2,3 Åsa Myrelid,1 Göran Annerén,4 Lotta Johansson,5 Marie Åberg,5 Jan Gustafsson,1 Elisabeth Fernell31Department of Women’s and Children’s Health, Uppsala University, Uppsala, Sweden; 2Department of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dba3ebce923442918453e8631d9cfd62
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Quality of Life Research. Apr2000, Vol. 9 Issue 4, p415-422. 8p.
Publikováno v:
In Growth Hormone & IGF Research 2000 10 Supplement 2:S87-S91
Publikováno v:
Scandinavian Journal of Caring Sciences. Dec2002, Vol. 16 Issue 4, p424-430. 7p.
Autor:
Frid C (AUTHOR), Annerén G (AUTHOR), Rasmussen F (AUTHOR), Sundelin C (AUTHOR), Drott P (AUTHOR)
Publikováno v:
Journal of Intellectual Disability Research. May2002, Vol. 46 Issue 4, p310-317. 8p.
Abnormal interferon production and NK cell responses to interferon in children with Down's syndrome.
Publikováno v:
Clinical & Experimental Immunology. Jun1984, Vol. 56 Issue 3, p493-500. 8p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. 64:501-505
We report on a girl with a large interstitial deletion of the long arm of chromosome 21 and with mild mental retardation, congenital hypothyroidism, and hyperopia. The deletion [del(21)(q11.1-q22.1)] extends molecularly from marker D21S215 to D21S213