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pro vyhledávání: '"Annelise Voyer"'
Autor:
Ngoc Anh Thu Nguyen, Pascal Auquier, Any Beltran Anzola, Roseline D’oiron, Thierry Lambert, Céline Falaise, Christine Biron, Anne Lienhart, Jenny Goudemand, Antoine Rauch, Bénédicte Wibaut, Sabine Marie Castet, Dominique Desprez, Annie Harroche, Natalie Stieltjes, Annie Borel-Derlon, Marc Trossaërt, Amandine Celli, Benoît Guillet, Sophie Bayart, Marie-Anne Bertrand, Alexandra Fournel, Guillaume Mourey, Valérie Gay, Pierre Chamouni, Emmanuelle DE Raucourt, Birgit Frotscher, Michèle Martin, Mathieu Puyade, Brigitte Tardy, Stéphane Vanderbecken, Fabienne Genre-Volot, Philippe Nguyen, Benoît Polack, Caroline Oudot-Challard, Stéphane Girault, Annelise Voyer, Aurélien Lebreton, Abel Hassoun, Philippe Moreau, Pierre-Simon Rohrlich, Karine Baumstarck, Mohamed Boucekine, Vanessa Milien, Natacha Rosso, Clemence Tabele, Marie Viprey, Nicolas Giraud, Thomas Sannie, Hervé Chambost, Noémie Resseguier
Publikováno v:
HemaSphere, Vol 7, p e623777c (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/35f0ccb00974432f92e9847dd92e5503
Autor:
Emmanuelle, Jeanpierre, Claire, Pouplard, Dominique, Lasne, Véronique, Le Cam Duchez, Valérie, Eschwege, Claire, Flaujac, Hubert, Galinat, Ines, Harzallah, Valérie, Proulle, Motalib, Smahi, Frédéric, Sobas, Nataliia, Stepina, Pierre, Toulon, Sophie, Voisin, Catherine, Ternisien, Christophe, Nougier, Annelise, Voyer
Publikováno v:
European Journal of Haematology. 105:103-115
Replacement therapy with plasma-derived or recombinant FVIII and FIX (pdFVIII/pdFIX or rFVIII/rFIX) concentrates is the standard of treatment in patients with haemophilia A and B, respectively. Measurement of factor VIII (FVIII:C) or factor IX (FIX:C
Autor:
Claire, Pouplard, Emmanuelle, Jeanpierre, Dominique, Lasne, Véronique, Le Cam Duchez, Valérie, Eschwege, Claire, Flaujac, Hubert, Galinat, Ines, Harzallah, Valérie, Proulle, Motalib, Smahi, Frédéric, Sobas, Catherine, Ternisien, Pierre, Toulon, Sophie, Voisin, Christophe, Nougier, Annelise, Voyer
Publikováno v:
Annales de Biologie Clinique
Annales de Biologie Clinique, John Libbey Eurotext, 2019, 77 (1), pp.41-52. ⟨10.1684/abc.2019.1414⟩
Annales de Biologie Clinique, 2019, 77 (1), pp.41-52. ⟨10.1684/abc.2019.1414⟩
Annales de Biologie Clinique, John Libbey Eurotext, 2019, 77 (1), pp.41-52. ⟨10.1684/abc.2019.1414⟩
Annales de Biologie Clinique, 2019, 77 (1), pp.41-52. ⟨10.1684/abc.2019.1414⟩
International audience; Replacement therapy with plasma-derived or recombinant FIX (pdFIX or rFIX) concentrates is the standard of treatment in patients with hemophilia B. The method predominantly used for measuring factor IX (FIX:C) levels is the on
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::94d12f2b9840d273fe2183cc78d562ca
https://hal.umontpellier.fr/hal-02884994
https://hal.umontpellier.fr/hal-02884994
Autor:
Noémie Resseguier, Natacha Rosso-Delsemme, Any Beltran Anzola, Karine Baumstarck, Vanessa Milien, Laurent Ardillon, Sophie Bayart, Claire Berger, Marie-Anne Bertrand, Christine Biron-Andreani, Annie Borel-Derlon, Sabine Castet, Pierre Chamouni, Ségolène Claeyssens Donadel, Emmanuelle De Raucourt, Dominique Desprez, Céline Falaise, Birgit Frotscher, Valérie Gay, Jenny Goudemand, Yves Gruel, Benoît Guillet, Annie Harroche, Abel Hassoun, Yoann Huguenin, Thierry Lambert, Aurélien Lebreton, Anne Lienhart, Michèle Martin, Sandrine Meunier, Fabrice Monpoux, Guillaume Mourey, Claude Negrier, Philippe Nguyen, Placide Nyombe, Caroline Oudot, Brigitte Pan-Petesch, Benoît Polack, Anne Rafowicz, Antoine Rauch, Delphine Rivaud, Pascale Schneider, Alexandra Spiegel, Cecile Stoven, Brigitte Tardy, Marc Trossaërt, Jean-Baptiste Valentin, Stéphane Vanderbecken, Fabienne Volot, Annelise Voyer-Ebrard, Bénédicte Wibaut, Tanguy Leroy, Thomas Sannie, Hervé Chambost, Pascal Auquier
Publikováno v:
BMJ Open
BMJ Open, 2018, 8 (7), pp.e022409. ⟨10.1136/bmjopen-2018-022409⟩
BMJ Open, BMJ Publishing Group, 2018, 8 (7), pp.e022409. ⟨10.1136/bmjopen-2018-022409⟩
BMJ Open, 2018, 8 (7), pp.e022409. ⟨10.1136/bmjopen-2018-022409⟩
BMJ Open, BMJ Publishing Group, 2018, 8 (7), pp.e022409. ⟨10.1136/bmjopen-2018-022409⟩
IntroductionSevere haemophilia is a rare disease characterised by spontaneous bleeding from early childhood, which may lead to various complications, especially in joints. It is nowadays possible to avoid these complications thanks to substitutive th
Autor:
Céline Lematte, Pauline Pakula, Bertrand Roussel, Michel Andrejak, Valérie Gras-Champel, Jean-Jacques Lefrère, Annelise Voyer
Publikováno v:
Therapies. 60:149-157
Resume Contexte Les complications associees a une anticoagulation insuffisante ou excessive sous traitement par antivitamines K (AVK) pourraient etre evitees par une prise en charge plus rigoureuse. Objectif L’objectif de cette etude etait d’isol
Autor:
Bertrand Roussel, Charlotte Machu-Prestaux, Jean-Jacques Lefrère, Valérie Gras-Champel, Annelise Voyer, Michel Andrejak, Céline Lematte, Nicolas Guillaume
Publikováno v:
American journal of therapeutics. 13(3)
The adverse effects of oral anticoagulant therapy (OAT) are the main cause of hospitalization for drug accidents, and most of them could be avoided by more rigorous management. We conducted a prospective study based on the analysis of individuals und
Autor:
Valérie, Gras-Champel, Annelise, Voyer, Céline, Lematte, Pauline, Pakula, Bertrand, Roussel, Jean-Jacques, Lefrère, Michel, Andréjak
Publikováno v:
Therapie. 60(2)
Excessive or insufficient anticoagulation therapy and its associated risks are of major concern in patients receiving oral anticoagulants. Such complications can be avoided by more rigorous management.The aim of our study was to evaluate those patien
Autor:
Martin, Thomas
Publikováno v:
Médecine humaine et pathologie. 2016
La maladie de Willebrand est la plus fréquente des maladies hémorragiques héréditaires, affectant environ 1% de la population générale. Elle a pour origine une anomalie quantitative (partielle ou totale) ou qualitative du facteur von Willebrand
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::f2bdbb3142f986ad3c9561cac2501aec
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01475098/document
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01475098/document